A.α型
B.β型
C.γ型
D.μ型
E.δ型
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- 醫(yī)學(xué)高級檢驗(yàn)臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)考前預(yù)測一
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A.學(xué)齡前兒童組
B.20歲左右的青少年組
C.30~40歲的中青年組
D.45~50歲以上的中老年組
E.以上都不對
A.冷球蛋白血癥
B.原發(fā)性巨球蛋白血癥
C.淀粉樣變性
D.惡性淋巴瘤
E.多發(fā)性骨髓瘤
A.CD9
B.CD10
C.CD3、CD4、CD8
D.CD19
E.CD20
A.慢性肉芽腫
B.DiGeorge綜合征
C.XSCID
D.Bruton綜合征
E.吞噬細(xì)胞功能缺陷
最新試題
Secondary immunodeficiency disease
Immunodeficiency disease
Wiskott-Aldrich綜合征發(fā)病機(jī)制是WASP基因缺陷。()
性聯(lián)高IgM綜合征的發(fā)病機(jī)制是CD40L基因突變,免疫球蛋白類別轉(zhuǎn)換障礙。()
原發(fā)性免疫缺陷病的包括__________、__________、__________、__________、__________。
Acquired immunodeficiency disease
G-6-PD缺乏癥屬于()共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿?qū)儆?)16.中性粒細(xì)胞缺乏癥()
免疫缺陷病按發(fā)生原因分為__________和__________兩大類。
真性紅細(xì)胞增多癥為()多發(fā)性骨髓瘤為()原發(fā)性淋巴細(xì)胞淋巴瘤為()原發(fā)性巨球蛋白血癥為()急性單核細(xì)胞白血病為()傳染性單核細(xì)胞增多癥為()
Primary immunodeficiency disease