A.慢性肉芽腫
B.DiGeorge綜合征
C.XSCID
D.Bruton綜合征
E.吞噬細(xì)胞功能缺陷
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C.紅系造血干細(xì)胞增殖
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E.組織-單核細(xì)胞增殖
A.M蛋白在電泳場上,根據(jù)移動位置可以判定不同的類別
B.M蛋白還應(yīng)區(qū)分其不同類、不同型或亞類和亞型
C.M蛋白是常見的單克隆免疫球蛋白增殖病的標(biāo)志
D.M蛋白在免疫固定電泳中也可能出現(xiàn)假陽性
E.M蛋白指一類理化性質(zhì)均一,且無免疫活性的免疫球蛋白
最新試題
immunoproliferative diseases
真性紅細(xì)胞增多癥為()多發(fā)性骨髓瘤為()原發(fā)性淋巴細(xì)胞淋巴瘤為()原發(fā)性巨球蛋白血癥為()急性單核細(xì)胞白血病為()傳染性單核細(xì)胞增多癥為()
對該患者綜合治療包括()
骨髓檢查顯示40%為外表不典型漿細(xì)胞,以下敘述正確的是()
檢測單克隆免疫球蛋白增殖病的實(shí)驗(yàn)室方法有哪些?
簡述免疫缺陷病的臨床類型及共同特點(diǎn)。
免疫缺陷病的治療原則()
Primary immunodeficiency disease
目前最常用鑒定M蛋白類型的方法()
G-6-PD缺乏癥屬于()共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿?qū)儆?)16.中性粒細(xì)胞缺乏癥()