A、片劑
B、注射劑
C、口服混懸液
D、糖漿劑
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A、性狀、含量、有關(guān)物質(zhì)、崩解時(shí)限或溶出度或釋放度
B、性狀、含量、pH值、可見異物、有關(guān)物質(zhì)
C、性狀、含量、融變時(shí)限、有關(guān)物質(zhì)
D、性狀、含量、檢查有無分層、有關(guān)物質(zhì)
A.性狀、含量、有關(guān)物質(zhì)、崩解時(shí)限或溶出度或釋放度
B.性狀、含量、pH值、可見異物、有關(guān)物質(zhì)
C.性狀、含量、融變時(shí)限、有關(guān)物質(zhì)
D.性狀、含量、檢查有無分層、有關(guān)物質(zhì)
A、溫度25℃±2℃,相對濕度60%±10%的條件下放置12個(gè)月
B、溫度25℃±2℃,相對濕度75%±5%的條件下放置12個(gè)月
C、溫度30℃±2℃,相對濕度60%±10%的條件下放置12個(gè)月
D、溫度30℃±2℃,相對濕度75%±5%的條件下放置6個(gè)月
A、溫度25℃±2℃,相對濕度75%±5%的條件下放置6個(gè)月
B、溫度30℃±2℃,相對濕度75%±5%的條件下放置6個(gè)月
C、溫度40℃±2℃,相對濕度60%±10%的條件下放置6個(gè)月
D、溫度40℃±2℃,相對濕度75%±5%的條件下放置6個(gè)月
A、加入干燥劑或(和)改善包裝
B、改變生產(chǎn)工藝和直接壓片、包衣等
C、改變劑型、制定穩(wěn)定的衍生物
D、以上措施均可采用
最新試題
含有大量纖維素和礦物性藥粉制丸時(shí)應(yīng)選用的輔料是()。
影響因素試驗(yàn)應(yīng)采用()原料藥進(jìn)行。
溴化銨與尿素配伍時(shí)會發(fā)生的變化是()。
下列有關(guān)配伍的說法錯(cuò)誤的是()。
氣霧劑拋射藥物的動力()。
研究化學(xué)的配伍變化中,不易觀察到的情況有()。
吸附性較強(qiáng)的碳酸鈣與劑量較小的生物堿配伍時(shí),能使后者吸附在機(jī)體中釋放不完全,屬于何種配伍變化()。
有關(guān)中藥丸劑特點(diǎn)的敘述,錯(cuò)誤的是()。
下列透皮治療體系(TTS)的敘述哪種是錯(cuò)誤的()。
不屬于靶向制劑的有()。