A、溫度25℃±2℃,相對(duì)濕度75%±5%的條件下放置6個(gè)月
B、溫度30℃±2℃,相對(duì)濕度75%±5%的條件下放置6個(gè)月
C、溫度40℃±2℃,相對(duì)濕度60%±10%的條件下放置6個(gè)月
D、溫度40℃±2℃,相對(duì)濕度75%±5%的條件下放置6個(gè)月
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A、加入干燥劑或(和)改善包裝
B、改變生產(chǎn)工藝和直接壓片、包衣等
C、改變劑型、制定穩(wěn)定的衍生物
D、以上措施均可采用
A、亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型,制劑中應(yīng)避免使用
B、乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象
C、為增加混懸液穩(wěn)定性,加入的能降低Zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解質(zhì)稱為絮凝劑
D、乳劑破裂后,加以震搖,能重新分散、恢復(fù)成原來(lái)狀態(tài)的乳劑
A、鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受溫度影響,與pH無(wú)關(guān)
B、藥物的降解速度與離子強(qiáng)度有關(guān)
C、固體制劑的賦型劑不影響藥物穩(wěn)定性
D、藥物的降解速度與溶劑無(wú)關(guān)
A、調(diào)節(jié)pH或改變?nèi)苜|(zhì)組成可延緩藥物降解
B、充入惰性氣體可延緩藥物降解
C、加入附加劑如抗氧劑、等滲調(diào)節(jié)劑、抗光解劑等可延緩藥物降解
D、改變劑型可延緩藥物降解
A、紫外線易激發(fā)化學(xué)反應(yīng)
B、藥物受光線作用而產(chǎn)生分解稱為光化降解
C、光化降解速率與系統(tǒng)溫度有關(guān)
D、光化降解速率與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)
最新試題
對(duì)于涂改處方,描述正確的是()。
藥材細(xì)粉以蜂蜜為黏合劑制成的丸劑稱為()。
影響藥物制劑降解的外界因素主要有()。
一般來(lái)說(shuō),適合與注射液配伍的輸液是()。
下列有關(guān)成膜材料PVA的敘述中,錯(cuò)誤的是()。
影響因素試驗(yàn)應(yīng)采用()原料藥進(jìn)行。
產(chǎn)生注射劑配伍變化的因素()。
用于創(chuàng)傷面的軟膏劑的特殊要求()。
應(yīng)重點(diǎn)考查性狀、含量、沉降體積比、再分散性及有關(guān)物質(zhì)()。
下列不屬于影響藥物制劑的穩(wěn)定性處方因素的是()。