藥品生產許可證應當載明內容包括（）等項目。

什么是告誡信、場地管理文件？

國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。

發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件時，應當（）。

藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容有哪些？

從事藥品生產，應當符合的條件（）

藥品生產許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產許可證電子證書與紙質證書具有同等法律效力。

企業(yè)分立，在保留原藥品生產許可證編號的同時，增加新的編號。企業(yè)合并，原藥品生產許可證編號保留一個。

藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。

從事疫苗生產活動的，除需具備藥品生產的條件，還應當具備下列條件（）。