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單項選擇題
生產、銷售假藥的，藥品處罰貨值金額（）。
A.不足十萬元的，按十萬元計算
B.不足一萬元的，按一萬元計算
C.不足一萬元的，按五萬元計算
D.不足五萬元的，按五萬元計算
單項選擇題
生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，責令停產停業(yè)整頓，吊銷藥品批準證明文件，并處違法生產、銷售的藥品貨值金額（）的罰款。
A.一倍以上三倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.十倍以上二十倍以下
D.十五倍以上三十倍以下
單項選擇題
未取得藥品生產許可證、藥品經營許可證或者醫(yī)療機構制劑許可證生產、銷售藥品的，責令關閉，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售的藥品（包括已售出和未售出的藥品）貨值金額（）的罰款。
A.一倍以上三倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.十倍以上二十倍以下
D.十五倍以上三十倍以下
單項選擇題
（）及其藥品監(jiān)督管理部門不得以要求實施藥品檢驗、審批等手段限制或者排斥非本*地區(qū)藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)生產的藥品進入本*地區(qū)。
A.地方人民政府
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府
C.縣級以上地方人民政府
D.設區(qū)的市級以上地方人民政府
單項選擇題
發(fā)生藥品安全事件，（）應當按照應急預案立即組織開展應對工作；有關單位應當立即采取有效措施進行處置，防止危害擴大。
A.國務院
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府
C.設區(qū)的市級以上地方人民政府
D.縣級以上地方人民政府
單項選擇題
（）應當制定藥品安全事件應急預案。藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構等應當制定單位的藥品安全事件處置方案，并組織開展培訓和應急演練。
A.國務院
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府
C.設區(qū)的市級以上地方人民政府
D.縣級以上地方人民政府
單項選擇題
國家實行藥品安全信息（）制度。國家藥品安全總體情況、藥品安全風險警示信息、重大藥品安全事件及其調查處理信息和國務院確定需要統(tǒng)一公布的其他信息由國務院藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一公布。藥品安全風險警示信息和重大藥品安全事件及其調查處理信息的影響限于特定區(qū)域的，也可以由有關省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門公布。未經授權不得發(fā)布上述信息。
A.分級公布
B.統(tǒng)一公布
C.審批公布
D.授權公布
單項選擇題
藥品監(jiān)督管理部門建立藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、藥物非臨床安全性評價研究機構、藥物臨床試驗機構和醫(yī)療機構藥品（），記錄許可頒發(fā)、日常監(jiān)督檢查結果、違法行為查處等情況，依法向社會公布并及時更新；對有不良信用記錄的，增加監(jiān)督檢查頻次，并可以按照國家規(guī)定實施聯(lián)合懲戒。
A.安全信用檔案
B.質量檔案
C.監(jiān)督檢查檔案
D.安全信息檔案
單項選擇題
藥品監(jiān)督管理部門應當對藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和藥物非臨床安全性評價研究機構、藥物臨床試驗機構等遵守藥品生產質量管理規(guī)范、藥品經營質量管理規(guī)范、藥物非臨床研究質量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質量管理規(guī)范等情況進行檢查，監(jiān)督其（）。
A.取得相關證書
B.合規(guī)生產經營
C.持續(xù)符合法定要求
D.持續(xù)改進
單項選擇題
當事人對藥品檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之日起（）內向原藥品檢驗機構或者上一級藥品監(jiān)督管理部門設置或者指定的藥品檢驗機構申請復驗，也可以直接向國務院藥品監(jiān)督管理部門設置或者指定的藥品檢驗機構申請復驗。受理復驗的藥品檢驗機構應當在國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的時間內作出復驗結論。
A.七日
B.十日
C.十五日
D.三十日

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生產、銷售假藥情節(jié)嚴重的，吊銷藥品生產許可證、藥品經營許可證或者醫(yī)療機構制劑許可證，（）不受理其相應申請；藥品上市許可持有人為境外企業(yè)的，十年內禁止其藥品進口。

你可能感興趣的試題

生產、銷售假藥的，藥品處罰貨值金額（）。

生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，責令停產停業(yè)整頓，吊銷藥品批準證明文件，并處違法生產、銷售的藥品貨值金額（）的罰款。

未取得藥品生產許可證、藥品經營許可證或者醫(yī)療機構制劑許可證生產、銷售藥品的，責令關閉，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售的藥品（包括已售出和未售出的藥品）貨值金額（）的罰款。

（）及其藥品監(jiān)督管理部門不得以要求實施藥品檢驗、審批等手段限制或者排斥非本地區(qū)藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)生產的藥品進入本地區(qū)。

發(fā)生藥品安全事件，（）應當按照應急預案立即組織開展應對工作；有關單位應當立即采取有效措施進行處置，防止危害擴大。

（）應當制定藥品安全事件應急預案。藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構等應當制定單位的藥品安全事件處置方案，并組織開展培訓和應急演練。

生產、銷售假藥情節(jié)嚴重的，吊銷藥品生產許可證、藥品經營許可證或者醫(yī)療機構制劑許可證，（）不受理其相應申請；藥品上市許可持有人為境外企業(yè)的，十年內禁止其藥品進口。

你可能感興趣的試題

生產、銷售假藥的，藥品處罰貨值金額（）。

生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，責令停產停業(yè)整頓，吊銷藥品批準證明文件，并處違法生產、銷售的藥品貨值金額（）的罰款。

（）及其藥品監(jiān)督管理部門不得以要求實施藥品檢驗、審批等手段限制或者排斥非本*地區(qū)藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)生產的藥品進入本*地區(qū)。

發(fā)生藥品安全事件，（）應當按照應急預案立即組織開展應對工作；有關單位應當立即采取有效措施進行處置，防止危害擴大。

（）應當制定藥品安全事件應急預案。藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構等應當制定單位的藥品安全事件處置方案，并組織開展培訓和應急演練。

生產、銷售假藥情節(jié)嚴重的，吊銷藥品生產許可證、藥品經營許可證或者醫(yī)療機構制劑許可證，（）不受理其相應申請；藥品上市許可持有人為境外企業(yè)的，十年內禁止其藥品進口。

生產、銷售假藥的，藥品處罰貨值金額（）。

生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，責令停產停業(yè)整頓，吊銷藥品批準證明文件，并處違法生產、銷售的藥品貨值金額（）的罰款。

（）及其藥品監(jiān)督管理部門不得以要求實施藥品檢驗、審批等手段限制或者排斥非本地區(qū)藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)生產的藥品進入本地區(qū)。

發(fā)生藥品安全事件，（）應當按照應急預案立即組織開展應對工作；有關單位應當立即采取有效措施進行處置，防止危害擴大。

（）應當制定藥品安全事件應急預案。藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構等應當制定單位的藥品安全事件處置方案，并組織開展培訓和應急演練。