A.準(zhǔn)確度
B.回收率
C.精密度
D.純凈度
E.限度
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A.稱取質(zhì)量可為1.5~2.5g
B.稱取質(zhì)量可為1.95~2.05g
C.稱取質(zhì)量可為1.995~2. 005g
D.稱取質(zhì)量可為1.9995~2.0005g
E.稱取質(zhì)量可為1~3g
A.用于化學(xué)結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的藥品
B.用于化學(xué)結(jié)構(gòu)相互之間差異較小的藥品
C.紅外光譜可以鑒別構(gòu)型不同的兩種化合物
D.測定紅外光譜時,固體樣品常采用溴化鉀壓片法
E.鑒別芳酸和芳胺類藥物紅外吸收光譜較紫外光譜特征性差
A.崩解時限檢查
B.主藥的含量測定
C.熱原試驗
D.含量均勻度檢查
E.重(裝)量差異檢查
A.供試品溶液的稀釋體積
B.鈉光譜的D譜線
C.氘的符號
D.稀釋倍數(shù)
E.無意義
A.固體初熔時的溫度
B.固體全熔時的溫度
C.供試品在毛細(xì)管內(nèi)收縮時的溫度
D.固體熔化時自初煉至全熔的一段溫度
E.供試品在毛細(xì)管內(nèi)開始局部液化時的溫度
最新試題
單抗表征分析中,關(guān)于結(jié)構(gòu)與理化特性的檢測項目有()
滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于()的質(zhì)量控制內(nèi)容。
生物藥物結(jié)構(gòu)分析包括()
抗體藥物根據(jù)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和生物學(xué)功能,可分為以下哪幾類?()
哪個國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評價指南?()
生物類似藥的分析相似性研究中,結(jié)構(gòu)表征不包括以下哪項?()
單抗藥物的質(zhì)量控制項目主要包括以下哪些方面?()
外源性DNA殘留檢測方法包括()
我國在()年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗研究管理辦法(試行)》。
以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學(xué)活性及殘留雜質(zhì)分析?()