單項選擇題藥品的商品名是指:()
A.按中國藥典委員會的藥品命名原則制定的藥品名稱
B.不同廠家生產(chǎn)的同一藥物制劑可以起不同的名稱
C.世界衛(wèi)生組織制定的藥物(原料藥)的國際藥名
D.別名
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題國家對新藥生產(chǎn)實行:()
A.特殊管理制度
B.中藥品種保護制度
C.分類管理制度
D.批準(zhǔn)文號管理制度
2.單項選擇題售后調(diào)研是指:()
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
3.單項選擇題藥品注冊申請不包括:()
A.改變商品名的申請
B.新藥申請
C.已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請
D.進口藥品申請
4.單項選擇題藥品的通用名稱是指:()
A.按中國藥典委員會的藥品命名原則制定的藥品名稱
B.不同廠家生產(chǎn)的同一藥物制劑可以起不同的名稱
C.世界衛(wèi)生組織制定的藥物(原料藥)的國際藥名
D.別名
5.單項選擇題“來立信”是左旋氧氟沙星的()。
A.通用名
B.法定名
C.商品名
D.注冊名
最新試題
處方藥與非處方藥的區(qū)別主要體現(xiàn)在:()
題型:多項選擇題
變質(zhì)的或被污染的藥品是()
題型:單項選擇題
擴大的多中心臨床試驗,遵循隨即對照原則,進一步評價有效性、安全性()
題型:單項選擇題
藥品安全性指標(biāo)不包括()
題型:單項選擇題
服用巴比妥類催眠藥后次晨的宿醉現(xiàn)象,屬于()
題型:單項選擇題
一般不在首次用藥時發(fā)生的為()
題型:單項選擇題
藥物臨床研究必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)后實施,必須執(zhí)行下列哪項規(guī)定()
題型:單項選擇題
非處方藥是指()
題型:單項選擇題
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品是()
題型:單項選擇題
下面哪個不是處方藥與非處方藥區(qū)別的主要體現(xiàn):()
題型:單項選擇題