文件的編寫(xiě)、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。

下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述，錯(cuò)誤的是（）。

采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過(guò)濾器要求完成白細(xì)胞過(guò)濾。

質(zhì)量管理科對(duì)部分外來(lái)受控文件編入《外來(lái)文件清單》中。

血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是（）。

無(wú)法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫(xiě)《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。

血庫(kù)根據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別，（）小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。

下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。

當(dāng)血站血液庫(kù)存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的（）倍時(shí)為I級(jí)預(yù)警。

質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。