質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。

（）為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測(cè)全過程負(fù)責(zé)。

以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法，不正確的是（）。

以下文件代碼正確的是：（）。

（）負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場(chǎng)所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理，獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。

下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。

實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。

質(zhì)量管理科對(duì)部分外來(lái)受控文件編入《外來(lái)文件清單》中。

采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。

關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯(cuò)誤的是（）。