單項(xiàng)選擇題ADR的評(píng)價(jià)方法中宏觀評(píng)價(jià)方法包括：（）

A.病例對(duì)照研究、隊(duì)列研究
B.大型數(shù)據(jù)庫(kù)和記錄聯(lián)接系統(tǒng)
C.自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)的評(píng)價(jià)方法
D.以上都是


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1.單項(xiàng)選擇題B型不良反應(yīng)中藥物方面的因素指（）

A.藥物有效成份分解
B.藥物的添加劑
C.藥物的增溶劑
D.以上都是

2.單項(xiàng)選擇題藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)屬于（）

A.可疑不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.以上都是

3.單項(xiàng)選擇題醫(yī)藥代表在制藥企業(yè)的ADR報(bào)告中起的作用有：（）

A.介紹藥品的安全性、有效性
B.指導(dǎo)合理用藥
C.收集藥品不良反應(yīng)，及時(shí)向生產(chǎn)企業(yè)反饋，提出有效措施及處置辦法
D.以上都是

4.多項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物警戒的明確和具體目的，下列哪些是正確的：（）

A.改進(jìn)病人與藥物使用和所有醫(yī)學(xué)及輔助治療相關(guān)的護(hù)理和安全性
B.提高用藥相關(guān)的公眾健康和安全
C.致力于藥物的效益、危害、有效性和風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)價(jià)，鼓勵(lì)他們安全、合理和更有效（包括費(fèi)用-效益）地用藥
D.促進(jìn)藥物警戒的認(rèn)識(shí)、教育和臨床訓(xùn)練，以及與公眾有效的交流

5.單項(xiàng)選擇題下列對(duì)藥品不良反應(yīng)的描述，哪一項(xiàng)是正確的（）

A.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
B.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
C.合格藥品出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
D.藥品超劑量使用出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

6.單項(xiàng)選擇題副作用是指（）

A.治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用
B.藥物作用選擇性高、作用范圍窄
C.副作用隨著治療目的的不同不可能轉(zhuǎn)化為治療作用
D.非治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用

7.單項(xiàng)選擇題副作用、毒性反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、首劑效應(yīng)和撤藥反應(yīng)等均屬（）

A.A型不良反應(yīng)
B.B型不良反應(yīng)
C.C型不良反應(yīng)
D.以上都是

8.單項(xiàng)選擇題藥源性疾病發(fā)生條件包括（）

A.藥品正常用法和用量情況下
B.藥品超量應(yīng)用
C.誤服、錯(cuò)用藥品
D.以上都是

9.單項(xiàng)選擇題Bayesian傳播中樞網(wǎng)絡(luò)成立于（）。

A.1998
B.1968
C.1978
D.1970

10.單項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)主要包括（）

A.副作用、毒性作用、后遺效應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)、藥物依賴性、致癌、致突變、致畸作用等
B.副作用、毒性作用、后遺效應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)、藥物依賴性