單項(xiàng)選擇題藥源性疾病發(fā)生條件包括()

A.藥品正常用法和用量情況下
B.藥品超量應(yīng)用
C.誤服、錯(cuò)用藥品
D.以上都是


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于A型不良反應(yīng),下列正確的是()

A.質(zhì)變型異常
B.不可預(yù)測(cè),停藥或減量后癥狀減輕或消失,一般發(fā)生率高、死亡率低
C.大部分藥物不會(huì)引起A型不良反應(yīng)
D.可預(yù)測(cè),常與劑量相關(guān),停藥或減量后癥狀減輕或消失,一般發(fā)生率高、死亡率低

2.單項(xiàng)選擇題藥源性疾病與ADR不同的是()

A.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
B.引起藥源性疾病并不限于正常用法和用量,還包括超量、誤服、錯(cuò)用以及不正常使用藥物所造成的損害
C.假藥和劣藥出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
D.藥源性疾病反應(yīng)程度可輕可重

3.單項(xiàng)選擇題群體不良反應(yīng)事件是指()

A.在同一地區(qū),同一時(shí)間段內(nèi),使用同一種藥品對(duì)健康人群或特定人群進(jìn)行預(yù)防、診斷、治療過程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
B.使用同一種藥品對(duì)人群進(jìn)行預(yù)防、診斷、治療過程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
C.同一種假藥和劣藥對(duì)人群進(jìn)行治療過程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
D.同一種藥品超劑量使用出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件

最新試題

烏普薩拉監(jiān)測(cè)中心的主要職能是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于藥品不良反應(yīng)提取的信號(hào),下列正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

下列對(duì)藥品不良反應(yīng)的描述,哪一項(xiàng)是正確的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

與藥品本身藥理作用無關(guān)的異常反應(yīng),一般在長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn),潛伏期長(zhǎng),藥品和不良反應(yīng)之間沒有明確的時(shí)間關(guān)系,具有高背景發(fā)生率,潛伏期長(zhǎng),發(fā)生機(jī)理不清,以上是對(duì)下列哪項(xiàng)的描述()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

人體內(nèi)內(nèi)的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶有缺陷,服用某些藥物如伯氨喹,容易出現(xiàn)溶血反應(yīng),這種現(xiàn)象屬于:()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列哪些描述是錯(cuò)誤的()

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)需要下列哪些成員共同參與:()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

由于藥品的藥理作用增強(qiáng)所致,可預(yù)測(cè),通常與劑量相關(guān),停藥或減量后癥狀減輕或消失,一般發(fā)生率高、死亡率低,以上是對(duì)下列哪項(xiàng)的描述:()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)的不良反應(yīng)是:()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于對(duì)藥物流行病學(xué)的描述,下列正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題