血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。

血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是（）。

發(fā)生（）級(jí)以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。

質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。

以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法，不正確的是（）。

（）為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測(cè)全過程負(fù)責(zé)。

（）負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場(chǎng)所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理，獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。

血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。

在整個(gè)制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。

什么部門負(fù)責(zé)血液庫(kù)存日常監(jiān)測(cè)工作，提出啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案申請(qǐng)（）？