單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》空白證書由哪級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制？（）
A、縣市級(jí)
B、設(shè)區(qū)的市級(jí)
C、省級(jí)
D、國家
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1.單項(xiàng)選擇題申請(qǐng)人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的，省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門或者接受委托的設(shè)區(qū)的市級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)對(duì)申請(qǐng)不予受理或者不予核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，并給予警告。申請(qǐng)人在幾年內(nèi)不得再次申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》？（）
A、1
B、2
C、3
D、4
E、5
2.單項(xiàng)選擇題以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的，由原發(fā)證機(jī)關(guān)撤銷《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，申請(qǐng)人在（）年內(nèi)不得再次申請(qǐng)?jiān)撔姓S可。
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
3.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》列明的經(jīng)營范圍應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械分類目錄中規(guī)定的什么確定？（）
A、管理類別、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
B、管理類別、產(chǎn)品注冊(cè)證
C、類代號(hào)名稱、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
D、管理類別、類代號(hào)名稱
4.單項(xiàng)選擇題擬辦企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門或者接受委托的哪級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)受理《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的發(fā)證申請(qǐng)？（）
A、縣級(jí)
B、設(shè)區(qū)的市級(jí)
C、省級(jí)
D、國家
5.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》有效期幾年？（）
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
最新試題
義齒在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？
題型：問答題
乳房植入體在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？
題型：問答題
一次性使用輸氧管在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？
題型：問答題
一次性使用消化道吻合器在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？
題型：問答題
診斷試劑經(jīng)營企業(yè)保管人員，應(yīng)具有藥師以上職稱。
題型：判斷題
生產(chǎn)第一類、第二類、第三類醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)通過臨床驗(yàn)證。
題型：判斷題
具有三類醫(yī)用高頻儀器設(shè)備經(jīng)營資格的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，可以經(jīng)營射頻治療設(shè)備。
題型：判斷題
開辦申請(qǐng)的經(jīng)營（批發(fā)）體外診斷試劑企業(yè)的籌建申請(qǐng)由省局審核后，做出是否同意籌建的決定。
題型：判斷題
編碼代號(hào)為6830醫(yī)用X射線設(shè)備的管理類別是三類醫(yī)療器械。
題型：判斷題
一個(gè)醫(yī)療器械的審批到底是劃到幾類里邊是終身不變的，是由它的安全性決定的。
題型：判斷題