人工喉、人工皮膚、人工角膜是植入性醫(yī)療器械。

開辦申請的經營（批發(fā)）體外診斷試劑企業(yè)的籌建申請由省局審核后，做出是否同意籌建的決定。

生產第一類、第二類、第三類醫(yī)療器械，應當通過臨床驗證。

吸收性明膠海綿在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

創(chuàng)可貼在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

一次性使用無菌注射器在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

經營骨質疏松治療系統的經營企業(yè)，必須取得二類物理治療設備經營資格。

醫(yī)療器械經營企業(yè)法人經營燒傷科手術器械的，需取得《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。

編碼代號為6830醫(yī)用X射線設備的管理類別是三類醫(yī)療器械。

高頻電刀在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？