多項(xiàng)選擇題肝藥酶()

A．存在于肝及其他許多內(nèi)臟器官
B．其作用不限于使底物氧化
C．其反應(yīng)專一性很低
D．其生理功能是專門促進(jìn)進(jìn)入體內(nèi)的異物轉(zhuǎn)化后加速排泄
E．個(gè)體差異大，且易受多種生理、病理因素影響


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1.多項(xiàng)選擇題屬于肝藥酶抑制劑的有()

A．氯霉素
B．異煙肼
C．保泰松
D．別嘌醇
E．西咪替丁

2.多項(xiàng)選擇題pH與pKa和藥物解離的關(guān)系為()

A．pH=pKa時(shí)，[HA]=[Aˉ]
B．pKa即是弱酸或弱堿性藥液50％解離時(shí)的pH值，每個(gè)藥都有其固有的pKa
C．pH的微小變化對(duì)藥物解離度影響不大
D．pKa>7．5的弱酸性藥在胃中基本不解離
E．pKa<5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的

3.多項(xiàng)選擇題藥物血漿半衰期的意義有()

A．確定給藥間隔時(shí)間
B．可計(jì)算第一次靜脈注射后，作用開始的時(shí)間
C．可計(jì)算反復(fù)恒量給藥達(dá)坪值的時(shí)間
D．可計(jì)算藥物的Vd值
E．計(jì)算給藥后藥物在機(jī)體內(nèi)消除的時(shí)間

4.多項(xiàng)選擇題藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)()

A．是藥物從濃度高側(cè)向低側(cè)擴(kuò)散
B．消耗能量而需載體
C．可不受飽和限速與競(jìng)爭(zhēng)性抑制的影響
D．受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響
E．當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止

5.多項(xiàng)選擇題直腸給藥適用于下述情況()

A．藥物對(duì)胃腸黏膜刺激性強(qiáng)
B．患者不能口服
C．藥物可被直腸吸收
D．藥物受首關(guān)效應(yīng)影響明顯
E．生物利用度高