A.藥物對(duì)胃腸黏膜刺激性強(qiáng)
B.患者不能口服
C.藥物可被直腸吸收
D.藥物受首關(guān)效應(yīng)影響明顯
E.生物利用度高
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A.藥物血漿濃度無(wú)波動(dòng)地逐漸上升
B.約5個(gè)t1/2達(dá)到Css
C.約3個(gè)t1/2達(dá)到Css
D.體內(nèi)藥量=Css·Vd
E.維持量=滴注速率×滴注時(shí)間
A.闡明藥物作用基本規(guī)律與原理
B.研究藥物可能的臨床作用
C.尋找及發(fā)明新藥
D.合成新的化學(xué)藥物
E.創(chuàng)造適用于臨床應(yīng)用的藥物劑型
A.血漿蛋白總量較多且藥物結(jié)合率低
B.血漿蛋白總量較少且藥物結(jié)合率低
C.體液占體重比例較大
D.肝腎功能尚未成熟
E.藥物清除率低
A.cAMP
B.Ca
C.cGMP
D.磷脂酰肌醇
E.ACh
A.與受體結(jié)合親和力小
B.量-效曲線高度(Emax)較低
C.具有激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性
D.與激動(dòng)藥共存時(shí)(其濃度未達(dá)Emax時(shí)),其效應(yīng)與激動(dòng)藥拮抗
E.內(nèi)在活性較小
最新試題
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
通過(guò)抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)()
受體的類型分為()
通過(guò)改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()