A.主要在肝進(jìn)行
B.第一步為氧化、還原或水解,第二步為結(jié)合
C.代謝與排泄統(tǒng)稱(chēng)為消除
D.使多數(shù)藥物藥理活性增強(qiáng),并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶解代謝物
E.主要在腎進(jìn)行
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A.生理性拮抗
B.生理性協(xié)同
C.與神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)無(wú)關(guān)
D.受體水平拮抗
E.受體水平協(xié)同
A.瞳孔散大
B.血管擴(kuò)張
C.子宮松弛
D.支氣管擴(kuò)張
E.心輸出量增加
A.某些藥物半衰期延長(zhǎng)
B.增強(qiáng)藥酶活性或促進(jìn)藥酶合成
C.增強(qiáng)療效
D.某些藥物代謝加快
E.本身代謝加速
A.藥理學(xué)研究中更常用濃度-效應(yīng)關(guān)系
B.藥理效應(yīng)強(qiáng)弱為連續(xù)增減的量變,稱(chēng)為質(zhì)反應(yīng)
C.LD50/LD50或LD50/EC50所表示安全指標(biāo)十分可靠
D.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)常用LD50/ED50作為治療指數(shù)
E.ED95~LD50間范圍稱(chēng)為安全范圍
A.改變細(xì)胞周?chē)砘再|(zhì)
B.改變藥物的劑型
C.改變藥物的代謝
D.補(bǔ)充機(jī)體所缺乏的物質(zhì)
E.影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素
最新試題
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
藥物的排泄途徑包括()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
通過(guò)理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
對(duì)女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
受體的類(lèi)型分為()
通過(guò)改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)()