單項(xiàng)選擇題藥物的配伍禁忌主要指（）

A．吸收后和血漿蛋白的競爭性結(jié)合
B．配制過程中發(fā)生的物理或化學(xué)變化
C．肝藥酶活性的抑制
D．從腎臟排泄受抑制
E．以上都不是


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1.單項(xiàng)選擇題藥物與特異性受體結(jié)合后可能激動(dòng)受體，也可能阻斷受體，這取決于（）

A．藥物的作用強(qiáng)度
B．藥物的劑量大小
C．藥物的脂／水分配系數(shù)
D．藥物是否具有親和力
E．藥物是否具有內(nèi)在活性

2.單項(xiàng)選擇題量效曲線可以為用藥提供何種參考？（）

A.藥物的體內(nèi)過程
B.藥物的毒性性質(zhì)
C.藥物的給藥方案
D.藥物的療效大小
E.藥物的安全范圍

3.單項(xiàng)選擇題作用選擇性低的藥物，在治療量時(shí)往往呈現(xiàn)（）

A．毒性較大
B．副作用較多
C．過敏反應(yīng)較劇烈
D．容易成癮
E．以上都不對(duì)

4.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)受體的敘述正確的是（）

A．藥物都是通過激動(dòng)或抑制相應(yīng)受體并發(fā)揮作用的
B．受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后，都能引起興奮性效應(yīng)
C．受體是通過遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的
D．受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)
E．受體是首先與藥物或配基結(jié)合并引起反應(yīng)的細(xì)胞成分

5.單項(xiàng)選擇題一個(gè)效價(jià)高，效能強(qiáng)的激動(dòng)劑應(yīng)是（）

A．高脂溶性，短t1／2
B．高親和力，高內(nèi)在活性
C．低親和力，低內(nèi)在活性
D．低親和力，高內(nèi)在活性
E．高親和力，低內(nèi)在活性