A.藥物的體內(nèi)過(guò)程
B.藥物的毒性性質(zhì)
C.藥物的給藥方案
D.藥物的療效大小
E.藥物的安全范圍
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A.毒性較大
B.副作用較多
C.過(guò)敏反應(yīng)較劇烈
D.容易成癮
E.以上都不對(duì)
A.藥物都是通過(guò)激動(dòng)或抑制相應(yīng)受體并發(fā)揮作用的
B.受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后,都能引起興奮性效應(yīng)
C.受體是通過(guò)遺傳基因生成的,其分布密度是固定不變的
D.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)
E.受體是首先與藥物或配基結(jié)合并引起反應(yīng)的細(xì)胞成分
A.高脂溶性,短t1/2
B.高親和力,高內(nèi)在活性
C.低親和力,低內(nèi)在活性
D.低親和力,高內(nèi)在活性
E.高親和力,低內(nèi)在活性
A.LD50/ED50
B.LD5/ED95
C.LD1/ED99
D.LD1~ED99之間的距離
E.最小有效量和最小中毒量之間的距離
A.平行右移,最大效應(yīng)不變
B.平行左移,最大效應(yīng)不變
C.向右移動(dòng),最大效應(yīng)降低
D.向左移動(dòng),最大效應(yīng)降低
E.保持不變
最新試題
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
通過(guò)影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()