A.LD50/ED50
B.LD5/ED95
C.LD1/ED99
D.LD1~ED99之間的距離
E.最小有效量和最小中毒量之間的距離
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A.平行右移,最大效應(yīng)不變
B.平行左移,最大效應(yīng)不變
C.向右移動(dòng),最大效應(yīng)降低
D.向左移動(dòng),最大效應(yīng)降低
E.保持不變
A.作用點(diǎn)改變
B.作用機(jī)制改變
C.作用性質(zhì)改變
D.最大效應(yīng)改變
E.作用強(qiáng)度改變
A.氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍
B.氫氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氯噻嗪的10倍
C.氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的10倍
D.氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氫氯噻嗪的10倍
E.氫氯噻嗪的效能與氯噻嗪相等
A.普魯卡因的浸潤麻醉
B.利多卡因抗心律失常作用
C.洋地黃的強(qiáng)心作用
D.苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用
E.硫噴妥鈉的麻醉作用
A.減少劑量
B.因距上次用藥時(shí)間較長,可不必考慮其過敏反應(yīng)的發(fā)生
C.改用該藥進(jìn)口產(chǎn)品
D.從小劑量試用
E.進(jìn)行過敏試驗(yàn)后再行決定
最新試題
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
對(duì)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()