A.從濃度高的一側(cè)向濃度低的一側(cè)擴(kuò)散
B.耗能,且不受飽和限速與競(jìng)爭(zhēng)抑制的影響
C.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.受脂溶性和極性等因素影響
E.利用膜內(nèi)載體促進(jìn)代謝物擴(kuò)散且不耗能
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A.吸收少
B.被消化液破壞多
C.生物利用度低
D.效價(jià)低
E.排泄快
A.0.25mg/kg
B.0.50mg/kg
C.0.75mg/kg
D.1.00mg/kg
E.1.50mg/kg
A.口服給藥是最常用的給藥途徑
B.口服給藥不適用于昏迷危重患者
C.口服給藥不適用于首關(guān)效應(yīng)大的藥物
D.大多數(shù)藥物口服吸收快而完全
E.胃腸道刺激性大的藥物不適用于口服
A.小于3小時(shí)
B.大于3小時(shí)
C.等于3小時(shí)
D.大于15小時(shí)
E.以上都不是
A.藥物經(jīng)腎排泄一半
B.藥物經(jīng)肝代謝一半
C.藥物的有效血濃度減少一半
D.藥物血漿濃度下降一半
E.藥物的有效血濃度下降一半
最新試題
通過(guò)改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
通過(guò)理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
確定兒童用藥劑量的方法包括()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)()
通過(guò)影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()