有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

驗證藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

丙藥品批準文號為國藥準字S20080010，其中S表示（）

二級召回應(yīng)（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）

作出責(zé)令召回決定的是（）