應(yīng)用新技術(shù)、新輔料、新工藝，將現(xiàn)有藥物的傳統(tǒng)劑型（片劑、注射劑、膠囊劑等）發(fā)展成新型給藥系統(tǒng)，它主要有哪些？

目前存在的中藥安全和主要技術(shù)壁壘相關(guān)問題有哪些？

淺談細胞因子的生物學(xué)作用

根據(jù)藥物的作用靶點和性質(zhì)?？蓪GFR靶向藥物分為哪兩類？

屬注冊分類5的新藥，其臨床試驗的原則要求是什么？

簡述什么是PK－PD模型，有什么優(yōu)點？

簡述內(nèi)皮細胞生長抑制素（內(nèi)皮抑素）的抗腫瘤作用機制。

新版《藥品注冊管理辦法》對化學(xué)藥品的注冊如何分類？

簡述藥物基因組學(xué)的定義、研究內(nèi)容及在個體化用藥的應(yīng)用前景？

對于高變異性藥物來講，采用生物等效性研究的常規(guī)標準來確定其生物等效性還可能在倫理觀上難以被接受，基于這個原因，F(xiàn)DA最終采取哪種方法？