若在某溫度范圍內(nèi),一液體及其蒸氣的摩爾定壓熱容均可表示成Cp,m=a+bT+cT2的形式,則液體的摩爾蒸發(fā)焓為其中△a=a(g)-a(l),△b=b(g)-b(l),△c=c(g)-c(l),△H0為積分常數(shù)。試用克勞修斯-克拉佩龍方程的微分式,推導(dǎo)出該溫度范圍內(nèi)液體飽和蒸氣壓p的對數(shù)lnp與熱力學(xué)溫度T的函數(shù)關(guān)系式,積分常數(shù)為I。
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設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應(yīng),當CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
夏季有時久旱無雨,甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點來看其原因是()。
溶液中進行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強度)。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
試判斷標準態(tài),298.15K時,該反應(yīng)的方向。
化學(xué)電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。