A.ΔS體=0
B.ΔU=0
C.Q<0
D.ΔH=0
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A.Q=0,ΔH>0,ΔS孤=0
B.Q>0,W=0,ΔU>0
C.Q>0,ΔU>0,ΔS孤>0
D.Q=0,W=0,ΔS孤>0
A.ΔU=0,ΔS=0,ΔG=0
B.ΔU>0,ΔS>0,ΔG< 0
C.ΔU=0,ΔS< 0,ΔG>0
D.ΔU=0,ΔS>0,ΔG< 0
A.W=0,Q>0,ΔU>0,ΔH>0
B.W>0,Q=0,ΔU>0,ΔH>0
C.W<0,Q>0,ΔU=0,ΔH=0
D.W=0,Q=0,ΔU=0,ΔH=0
A.ΔG
B.ΔS
C.ΔU
D.Q
A.298K、標準壓力下,水氣化成蒸汽
B.理想氣體向真空膨脹
C.電解水制取氫氣
D.N2+3H2=2NH3未達到平衡
最新試題
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
夏季有時久旱無雨,甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點來看其原因是()。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應(yīng),當CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學(xué)研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
在25℃時,電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。