A.∆H與T無關(guān)，∆S與T無關(guān)，∆G與T無關(guān)
B.∆H與T無關(guān)，∆S與T無關(guān)，∆G與T有關(guān)
C.∆H與T無關(guān)，∆S與T有關(guān)，∆G與T有關(guān)
D.∆H與T無關(guān)，∆S與T有關(guān)，∆G與T無關(guān)
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A.∆U與溫度無關(guān)
B.∆S與溫度無關(guān)
C.∆A與溫度無關(guān)
D.∆G與溫度無關(guān)
如圖，可表示理想氣體卡諾循環(huán)的示意圖是：（）
A.圖⑴
B.圖⑵
C.圖⑶
D.圖⑷
A.-5.76
B.331
C.5.76
D.11.52
A.∆S（體）>0，∆S（環(huán)）>0
B.∆S（體）<0，∆S（環(huán)）<0
C.∆S（體）>0，∆S（環(huán)）=0
D.∆S（體）>0，∆S（環(huán)）<0
A.不變
B.可能增大或減小
C.總是增大
D.總是減小
最新試題
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？