A.0.57
B.0.75
C.1
D.1.25
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A.零級
B.一級
C.二級
D.三級
A.零級反應(yīng)
B.一級反應(yīng)
C.二級反應(yīng)
D.三級反應(yīng)
A.k=k
B.3k=2k
C.2k=3k
D.-3k=2k
A.正離子遷移的物質(zhì)的量
B.正離子遷移速率/所有離子遷移速率之和
C.正離子遷移電荷數(shù)/負(fù)離子遷移電荷數(shù)
D.正離子遷移的物質(zhì)的量/總導(dǎo)電量的法拉第數(shù)
A.弱電解質(zhì)
B.強(qiáng)電解質(zhì)
C.無限稀溶液
D.強(qiáng)電解質(zhì)的稀溶液
最新試題
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
水蒸氣蒸餾時(shí),餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
分散系靜置時(shí),成半固體狀態(tài),振搖時(shí)成流體,這屬于()。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。