化合物進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)優(yōu)化，是為了達(dá)到以下哪些目標(biāo)？（）

先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有（）

藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí)，不屬于分子間引力的是（）

只適用于化學(xué)小分子的文件存儲(chǔ)格式為（）

以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測(cè)定靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)？（）

適用于計(jì)算機(jī)內(nèi)對(duì)的分子結(jié)構(gòu)的編碼有（）

將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)匹配，若序列同源性在30%以上，蛋白質(zhì)模建采用的方法是（）

實(shí)驗(yàn)室里通過檢測(cè)某藥物的代謝物，發(fā)現(xiàn)其中一個(gè)代謝物具有類藥性，以下說法錯(cuò)誤的是（）

計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段，是基于以下技術(shù)的飛速發(fā)展：（）

先導(dǎo)化合物進(jìn)行優(yōu)化后的化合物應(yīng)該具有的性質(zhì)有（）