將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)匹配，若序列同源性在30%以上，蛋白質(zhì)模建采用的方法是（）

基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的虛擬篩選，目前其包含的主要類(lèi)別有（）

進(jìn)行構(gòu)效關(guān)系的研究包括（）

化合物進(jìn)行成藥性評(píng)估的內(nèi)容包括（）

適用于計(jì)算機(jī)內(nèi)對(duì)的分子結(jié)構(gòu)的編碼有（）

一個(gè)化合物具有成藥性，表明（）

將配體分子放置到受體大分子的活性位點(diǎn)中，觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測(cè)作用能的過(guò)程，這種方法是（）

計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)可以實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)有（）

骨架躍遷的基本出發(fā)點(diǎn)是將生物活性分子劃分為（）兩個(gè)部分。

下面哪些選項(xiàng)體現(xiàn)了藥物與靶點(diǎn)作用的復(fù)雜性？（）