A.共價(jià)鍵連接,在體內(nèi)經(jīng)酶解或化學(xué)斷裂
B.前藥本身鸚鵡火星或活性低于母藥
C.載體分子應(yīng)無(wú)毒且具生理活性
D.前藥在體內(nèi)能定量轉(zhuǎn)化
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A.硝化活化
B.氧化活化
C.還原活化
D.消除活化
A.對(duì)乙酰氨基酚—布洛芬
B.萘普生—對(duì)乙酰氨基酚
C.普齊地洛
D.奧美拉唑
A.提高藥物在作用部位的特異性
B.提高穩(wěn)定性延長(zhǎng)作用時(shí)間
C.增加水溶性,改善藥物吸收或給藥途徑
D.為了降低成本
A.磷苯妥英鈉
B.青霉素
C.新斯的明
D.強(qiáng)心苷
A.促進(jìn)藥物吸收
B.提高藥物在作用部位的特異性
C.遮蔽藥物的不適氣味
D.為了降低成本
最新試題
進(jìn)行構(gòu)效關(guān)系的研究包括()
目前,數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領(lǐng)域已有建樹(shù)?()
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測(cè)定藥物與蛋白的結(jié)合位點(diǎn)?()
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新藥研發(fā)的主要難點(diǎn)是()
一個(gè)化合物具有成藥性,表明()
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段,是基于以下技術(shù)的飛速發(fā)展:()
只適用于化學(xué)小分子的文件存儲(chǔ)格式為()
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基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的虛擬篩選,目前其包含的主要類(lèi)別有()