單項(xiàng)選擇題下面哪個(gè)不是從動(dòng)力學(xué)角度劃分酶抑制劑的（）
A.快速結(jié)合
B.緩慢結(jié)合
C.快速-緊密結(jié)合
D.緩慢-緊密結(jié)合
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1.單項(xiàng)選擇題（）定量的描述了穩(wěn)態(tài)條件下酶催化反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)。
A.米式方程
B.米歇爾方程
C.Hansch方程
D.Whitney方程
2.單項(xiàng)選擇題酶的激活作用不包括以下（）
A.酶原的激活
B.酶的變構(gòu)激活
C.酶的共價(jià)修飾激活
D.酶的活性位點(diǎn)激活
3.單項(xiàng)選擇題在目前已知的500多種藥物作用靶標(biāo)中，酶是最重要的一類，約占（）
A.25%
B.40%
C.45%
D.50%
4.單項(xiàng)選擇題下列哪個(gè)不是反義藥物與傳統(tǒng)藥物的區(qū)別（）
A.特異性較強(qiáng)
B.信息量較大
C.反義藥物以核酸為靶點(diǎn)
D.副作用可能較多
5.單項(xiàng)選擇題（）可以影響IMP、AMP或GMP的形成，從而抑制DNA和RNA的合成。
A.次黃嘌呤
B.鳥(niǎo)嘌呤
C.腺甘酸
D.巰嘌呤核苷酸
最新試題
骨架躍遷的基本出發(fā)點(diǎn)是將生物活性分子劃分為（）兩個(gè)部分。
題型：多項(xiàng)選擇題
藥物-蛋白結(jié)合位點(diǎn)的測(cè)定方法有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
化合物進(jìn)行成藥性評(píng)估的內(nèi)容包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
可以用于測(cè)定藥物與蛋白結(jié)合常數(shù)的方法是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
實(shí)驗(yàn)室里通過(guò)檢測(cè)某藥物的代謝物，發(fā)現(xiàn)其中一個(gè)代謝物具有類藥性，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于化學(xué)分子結(jié)構(gòu)的編碼說(shuō)法正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
只適用于化學(xué)小分子的文件存儲(chǔ)格式為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
進(jìn)行構(gòu)效關(guān)系的研究包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)匹配，若序列同源性在30%以上，蛋白質(zhì)模建采用的方法是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
CADD中涉及到的理論計(jì)算基礎(chǔ)有（）
題型：多項(xiàng)選擇題