單項選擇題下列哪個不是反義藥物與傳統(tǒng)藥物的區(qū)別（）
A.特異性較強
B.信息量較大
C.反義藥物以核酸為靶點
D.副作用可能較多
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1.單項選擇題（）可以影響IMP、AMP或GMP的形成，從而抑制DNA和RNA的合成。
A.次黃嘌呤
B.鳥嘌呤
C.腺甘酸
D.巰嘌呤核苷酸
2.單項選擇題氨基嘌呤和甲氨嘌呤是最早用于腫瘤臨床治療的（）還原酶抑制劑。
A.血清鐵蛋白
B.黏蛋白
C.二氫葉酸
D.甲胎蛋白
3.單項選擇題既是核酸生物合成的代謝產(chǎn)物，也是紅細胞發(fā)育生長的重要因子的是（）
A.核苷
B.磷酸
C.戊糖
D.葉酸
4.單項選擇題（）是嘧啶生物合成的重要中間體。
A.天冬氨酸
B.氨甲酰磷酸
C.乳清苷酸
D.谷氨酰胺
5.單項選擇題生物體內嘌呤核苷酸的合成除了補救合成外，還有（）
A.從頭合成
B.中間合成
C.最后合成
D.中間體合成
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藥物與靶點相互作用時，不屬于分子間引力的是（）
題型：單項選擇題
新藥研發(fā)的主要難點是（）
題型：多項選擇題
化合物進行成藥性評估的內容包括（）
題型：多項選擇題
化學分子的3D結構通常采用的哪些表示方法？（）
題型：多項選擇題
先導化合物進行藥效學性質優(yōu)化的策略有（）
題型：多項選擇題
先導化合物進行優(yōu)化后的化合物應該具有的性質有（）
題型：多項選擇題
目前，合理藥物設計的途徑不包括（）
題型：單項選擇題
計算機輔助藥物設計可以實現(xiàn)的目標有（）
題型：多項選擇題
關于化學分子結構的編碼說法正確的是（）
題型：多項選擇題
將配體分子放置到受體大分子的活性位點中，觀察小分子與受體結合構象及預測作用能的過程，這種方法是（）
題型：單項選擇題