多項(xiàng)選擇題X連鎖隱性遺傳病表現(xiàn)為（）
A.系譜中只有男性患者
B.女兒有病，父親一定有病
C.父母無病，子女也無病
D.有交叉遺傳
E.母親有病，兒子一定有病
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1.單項(xiàng)選擇題下列（）不符合常染色體隱性遺傳的特征。
A.男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等
B.近親結(jié)婚發(fā)病率明顯增高
C.系譜中呈連續(xù)傳遞
D.雙親無病時(shí)，子女可能發(fā)病
2.單項(xiàng)選擇題一個(gè)雜合型并指（AD）的男子與一個(gè)正常人結(jié)婚，生下一并指的孩子，那他們再生一個(gè)孩子是患者的概率是（）。
A.0
B.1/4
C.1/2
D.3/4
3.單項(xiàng)選擇題如果母親為N和A血型，父親為MN和O血型，則子女可能的血型是（）。
A.MN和A型、MN和O型
B.MN和O型、N和A型
C.MN和A型、N和A型
D.MN和A型、MN和O型、N和O型、N和A型
4.單項(xiàng)選擇題Huntington舞蹈病為常染色體顯性遺傳病，如其外顯率為80%，一個(gè)雜合型患者與一正常人婚后生育患兒的概率為（）。
A.40%
B.20%
C.100%
D.50%
E.60%
5.單項(xiàng)選擇題人類的多指是一種顯性遺傳病，白化病是一種隱性遺傳病，已知控制這兩種疾病的等位基因都在常染色體上，而且都是獨(dú)立遺傳的。在一個(gè)家庭中，父親是多指，母親正常，他們有一個(gè)患白化病但手指正常的孩子，則下一個(gè)孩子正常和同時(shí)患有兩種疾病的概率分別是（）
A.3/4，1/4
B.3/8，1/8
C.1/4，1/4
D.1/4，1/8
最新試題
16號(hào)染色體，短臂，1區(qū)，2帶，1亞帶，應(yīng)描述為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
當(dāng)體細(xì)胞中染色體數(shù)目少了一條時(shí)，稱為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
妊娠4個(gè)月起常規(guī)補(bǔ)充鐵劑，補(bǔ)充的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
鐮狀細(xì)胞貧血的發(fā)生是由于β珠蛋白N端第6位氨基酸發(fā)生了哪種改變？（）
題型：單項(xiàng)選擇題
GUPT缺乏會(huì)導(dǎo)致（）
題型：單項(xiàng)選擇題
最簡便易行安全可靠的出生缺陷產(chǎn)前診斷方法是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
某一器官或器官的某一部分原發(fā)性缺失的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變，而不涉及堿基數(shù)目增減的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
出生缺陷預(yù)防是一項(xiàng)系統(tǒng)工程，為實(shí)現(xiàn)目標(biāo)，需要（）共同配合和努力。
題型：單項(xiàng)選擇題
常發(fā)生于妊娠的后期，器官的基本結(jié)構(gòu)和功能是正常的，有進(jìn)行治療的可能的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題