單項(xiàng)選擇題人類的多指是一種顯性遺傳病,白化病是一種隱性遺傳病,已知控制這兩種疾病的等位基因都在常染色體上,而且都是獨(dú)立遺傳的。在一個(gè)家庭中,父親是多指,母親正常,他們有一個(gè)患白化病但手指正常的孩子,則下一個(gè)孩子正常和同時(shí)患有兩種疾病的概率分別是()
A.3/4,1/4
B.3/8,1/8
C.1/4,1/4
D.1/4,1/8
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1.單項(xiàng)選擇題人類的卷發(fā)對直發(fā)為顯性性狀,基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病。有一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配,生育一個(gè)直發(fā)無腎炎的兒子。這對夫妻再生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是()
A.1/4
B.3/4
C.1/8
D.3/8
2.單項(xiàng)選擇題脆性X綜合征是()。
A.單基因病
B.多基因病
C.染色體病
D.線粒體病
E.體細(xì)胞病
3.單項(xiàng)選擇題一段正常的氨基酸序列Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp代表了蛋白質(zhì)的一部分,如果堿基發(fā)生了突變,編碼氨基酸序列仍為Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp,那么此突變?yōu)椋ǎ?/a>
A.同義突變
B.錯(cuò)義突變
C.無義突變
D.移碼突變
4.單項(xiàng)選擇題遺傳性舞蹈病是一種延遲顯性遺傳病,一個(gè)男人的母親(40歲)患此病,他未發(fā)病,按分離律計(jì)算,其與正常女性婚配后所生子女的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)是:()
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.1/32
5.單項(xiàng)選擇題某個(gè)體核型為47,XXY,在他的間期體細(xì)胞應(yīng)有:()
A.一個(gè)Y染色質(zhì)
B.二個(gè)X染色質(zhì)
C.X、Y染色質(zhì)各一個(gè)
D.一個(gè)X染色質(zhì)
最新試題
染色體疾病中發(fā)病率最高的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
妊娠5個(gè)月后,孕婦體重平均每周增加超過1kg 的,可以導(dǎo)致()。
題型:單項(xiàng)選擇題
孕婦缺少哪種無機(jī)鹽,新生兒容易出現(xiàn)低體重、出現(xiàn)神經(jīng)管缺損、室間隔缺損等()?
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Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為()
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出生缺陷預(yù)防是一項(xiàng)系統(tǒng)工程,為實(shí)現(xiàn)目標(biāo),需要()共同配合和努力。
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血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸GAG被纈氨酸GTG替換導(dǎo)致的疾病是()
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由于羊水減少而導(dǎo)致的髖部轉(zhuǎn)位屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題