A.氧化汞
B.膠態(tài)碘化銀
C.硫化鉛
D.膠態(tài)金屬銀
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A.重金屬離子與乙二胺四乙酸鹽的配位反應(yīng)
B.重金屬離子與硫化物發(fā)生反應(yīng)
C.重金屬離子與硫離子發(fā)生沉淀反應(yīng)
D.重金屬離子在規(guī)定條件下與硫離子發(fā)生沉淀反應(yīng)
A.易氧化物
B.易脫水有機(jī)物
C.易炭化物
D.碳水化合物
A.一般雜質(zhì)
B.特殊雜質(zhì)
C.信號(hào)雜質(zhì)
D.毒性雜質(zhì)
A.雜質(zhì)允許量
B.存在雜質(zhì)的最低量
C.存在雜質(zhì)的高限量
D.雜質(zhì)限量
E.雜質(zhì)含量
A.第一法(硫代乙酰胺法)
B.第二法
C.第三法
D.第四法(微孔濾膜法)
E.加硫化氫飽和溶液法
最新試題
利妥昔單抗生物類(lèi)似藥的研究案例中,哪個(gè)組織機(jī)構(gòu)的定義被用來(lái)作為評(píng)估基礎(chǔ)?()
生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在()階段具有重要作用。
重組乙型肝炎疫苗(CHO 細(xì)胞)原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()
滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于()的質(zhì)量控制內(nèi)容。
乙肝病毒表面抗原的發(fā)現(xiàn)為乙肝的什么奠定了基礎(chǔ)?()
生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括()
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過(guò)程不包括()。
以下關(guān)于干細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
單抗表征分析中,關(guān)于結(jié)構(gòu)與理化特性的檢測(cè)項(xiàng)目有()
生物類(lèi)似藥的分析相似性研究中,結(jié)構(gòu)表征不包括以下哪項(xiàng)?()