A.注射給藥
B.栓劑
C.口服
D.外用貼劑
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A.未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品以劣藥論處
B.藥品批準(zhǔn)文號是指藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品前報請國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后獲得的身份證明,是依法生產(chǎn)藥品的合法標(biāo)志
C.藥品與藥物一樣都作為一種特殊商品而存在
D.中藥材和中藥飲片也要實施批準(zhǔn)文號管理
A.配制的制劑必須經(jīng)質(zhì)量檢驗,憑醫(yī)師處方在醫(yī)療機構(gòu)使用
B.特殊情況下,經(jīng)批準(zhǔn)可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用
C.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑,應(yīng)當(dāng)是為本*單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種并須經(jīng)批準(zhǔn)
D.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在市場銷售
A.中、西藥品不可以合開在一張?zhí)幏街?br />
B.處方可使用“遵醫(yī)囑”、“自用”、“照說明”等字句
C.藥師經(jīng)處方審核后,認(rèn)為存在用藥不適宜時,應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師,請其確認(rèn)或者重新開具處方
D.醫(yī)生開具處方中藥品書寫可以使用編制的藥品名稱縮寫或代號
A.發(fā)藥
B.消毒
C.用藥指導(dǎo)
D.處方調(diào)配
A.藥品不良反應(yīng)不屬于醫(yī)療差錯或事故,患者不得以藥品不良反應(yīng)提起醫(yī)療訴訟
B.藥品不良反應(yīng)包括假藥、劣藥和濫用造成的損害
C.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
D.大多數(shù)國家的藥品不良反應(yīng)報告制度采用自愿報告制度
最新試題
除()外均屬于藥品經(jīng)營領(lǐng)域依法經(jīng)過資格認(rèn)定的其他藥學(xué)技術(shù)人員。
當(dāng)發(fā)生小劑量污染時,首先正確評估暴露在有污染物環(huán)境中的()
下列藥品中,哪個是可以利用擺藥杯實行單劑量調(diào)劑的?()
關(guān)于靜脈用藥調(diào)配中心的設(shè)備說法不正確的是()
下列情況可從事中藥調(diào)劑工作的人員是()
醫(yī)囑的調(diào)劑不包括()
細(xì)胞毒藥物小劑量污染是指在生物安全柜以外()的污染。
除()外,均屬于中心擺藥制的優(yōu)點。
護理人員不得從事PIVAS中的()工作。
住院(病房)藥品調(diào)劑室應(yīng)當(dāng)實行集中調(diào)配供應(yīng)的是()