A.未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品以劣藥論處
B.藥品批準(zhǔn)文號是指藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品前報(bào)請國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后獲得的身份證明,是依法生產(chǎn)藥品的合法標(biāo)志
C.藥品與藥物一樣都作為一種特殊商品而存在
D.中藥材和中藥飲片也要實(shí)施批準(zhǔn)文號管理
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A.配制的制劑必須經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn),憑醫(yī)師處方在醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
B.特殊情況下,經(jīng)批準(zhǔn)可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,應(yīng)當(dāng)是為本*單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種并須經(jīng)批準(zhǔn)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在市場銷售
A.中、西藥品不可以合開在一張?zhí)幏街?br />
B.處方可使用“遵醫(yī)囑”、“自用”、“照說明”等字句
C.藥師經(jīng)處方審核后,認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí),應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師,請其確認(rèn)或者重新開具處方
D.醫(yī)生開具處方中藥品書寫可以使用編制的藥品名稱縮寫或代號
A.發(fā)藥
B.消毒
C.用藥指導(dǎo)
D.處方調(diào)配
A.藥品不良反應(yīng)不屬于醫(yī)療差錯(cuò)或事故,患者不得以藥品不良反應(yīng)提起醫(yī)療訴訟
B.藥品不良反應(yīng)包括假藥、劣藥和濫用造成的損害
C.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
D.大多數(shù)國家的藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度采用自愿報(bào)告制度
A.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記
B.執(zhí)業(yè)藥師的配備情況不是開辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的必備條件
C.凡從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位均應(yīng)配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師
D.經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格
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以下哪項(xiàng)不屬于胃腸外營養(yǎng)藥物的組成?()
除()外,均屬于審核是否有重復(fù)用藥現(xiàn)象的內(nèi)容。
下列藥品中,哪個(gè)是可以利用擺藥杯實(shí)行單劑量調(diào)劑的?()
以下關(guān)于醫(yī)囑說法不正確的是()
PIVAS的生物安全柜一般采用()即可。
()生物安全柜的下降氣流100%來自生物安全柜外部,經(jīng)過高效過濾器過濾至工作區(qū)。
藥師要定期對病區(qū)藥品的保管進(jìn)行檢查,除()外均屬于檢查內(nèi)容。
調(diào)劑人員以中醫(yī)藥理論為基礎(chǔ),根據(jù)醫(yī)師處方、配方程序和原則,及時(shí)準(zhǔn)確地將中藥飲片或中成藥調(diào)配給患者使用的過程,是指()
藥品拆剝機(jī)是用于剝出()的設(shè)備。
關(guān)于社會(huì)藥房藥品拆零銷售不正確的是()