問(wèn)答題簡(jiǎn)述《藥品管理法實(shí)施條例》中免責(zé)條款的內(nèi)容？
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1.問(wèn)答題簡(jiǎn)述藥品的定義？
2.多項(xiàng)選擇題進(jìn)口藥品其包裝標(biāo)簽上應(yīng)以中文注明（）
A.藥品名稱
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.注冊(cè)證號(hào)
D.主要成分
3.多項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)（）
A.負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的審核
B.負(fù)責(zé)不合格藥品的審核
C.負(fù)責(zé)分析收集質(zhì)量信息
D.負(fù)責(zé)協(xié)助開(kāi)展企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)
4.多項(xiàng)選擇題審查處方主要是（）
A.處方填寫的完整性
B.用藥劑量是否合理
C.用藥方法是否恰當(dāng)
D.有無(wú)配伍禁忌
5.多項(xiàng)選擇題首次經(jīng)營(yíng)的品種應(yīng)包括（）
A.新劑型
B.新品種
C.新包裝
D.新批號(hào)
最新試題
包括柜臺(tái)和庫(kù)房的總數(shù)量的下限用于采購(gòu)報(bào)警指的是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
進(jìn)行健康指導(dǎo)時(shí)，要根據(jù)患者的（）進(jìn)行個(gè)性化指導(dǎo)。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
二類店不能經(jīng)營(yíng)的藥品有（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
發(fā)現(xiàn)某藥品庫(kù)存不足時(shí)，應(yīng)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
門店的冷藏藥品養(yǎng)護(hù)時(shí)庫(kù)溫溫度的記錄要求是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
有效期的藥品養(yǎng)護(hù)時(shí)應(yīng)重點(diǎn)檢查（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
驗(yàn)收藥品時(shí)重點(diǎn)檢查的項(xiàng)目不包括（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
為了保證藥品質(zhì)量，需遵守（）原則。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
指導(dǎo)患者正確用藥的目的不包括（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
定期盤點(diǎn)一般（）進(jìn)行一次。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題