A.安全性、有效性不確切,尚處于臨床研究階段的技術(shù)
B.經(jīng)審查發(fā)現(xiàn)已經(jīng)屬于醫(yī)院常規(guī)技術(shù)的
C.所使用的藥品、醫(yī)療器械或具有相似屬性的產(chǎn)品、制劑未經(jīng)食品藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)上市的新技術(shù)
D.新技術(shù)負(fù)責(zé)人2年內(nèi)評定為二級以上醫(yī)療醫(yī)療事故主要責(zé)任人
E.新技術(shù)負(fù)責(zé)人2年內(nèi)評定在過錯參與度為50%以上的醫(yī)損案件中為主要責(zé)任人的
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A.醫(yī)務(wù)處論證
B.倫理審查
C.技術(shù)委員會論證
D.專家函審
A.國家限制類技術(shù)
B.省級限制類技術(shù)
C.院內(nèi)新技術(shù)
D.禁止類技術(shù)
A.新技術(shù)首例應(yīng)用后3個月內(nèi)要進(jìn)行評估
B.醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用應(yīng)當(dāng)遵循科學(xué)、安全、規(guī)范、有效、經(jīng)濟(jì)、符合倫理的原則
C.限制類技術(shù)清單由國家或省級衛(wèi)生健康主管部門公布
D.開展國家限制類技術(shù)的科室應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)質(zhì)量監(jiān)控,應(yīng)及時、準(zhǔn)確、完整地向省級醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用信息化管理平臺逐例報送國家限制類技術(shù)開展數(shù)據(jù)情況
A.科主任或者科室副主任
B.該科室在崗醫(yī)生
C.參與診治的其他科室副主任以上職稱醫(yī)生
D.護(hù)士長或者責(zé)任護(hù)理人員
A.進(jìn)修醫(yī)生
B.實(shí)習(xí)醫(yī)生
C.該科室在崗醫(yī)生
D.護(hù)理人員
E.醫(yī)療質(zhì)量管理人員
最新試題
術(shù)前討論的組織模式有()
特殊使用級抗菌藥物會診人員應(yīng)由()部門高級職稱專業(yè)技術(shù)人員組成。
存在以下哪些情況的,不得申請開展新技術(shù)?()
傳染病防治法規(guī)定,以下哪些是醫(yī)療機(jī)構(gòu)在傳染病防治中的職責(zé)?()
非本醫(yī)療機(jī)構(gòu)診療科目范圍內(nèi)疾病,無法提供診治時,應(yīng)當(dāng)()
經(jīng)多學(xué)科診治的死亡患者,必須參加死亡病例討論的人員有()
關(guān)于特殊使用級抗菌藥物的分級管理標(biāo)準(zhǔn)說法正確的是()
在越級使用抗菌藥物時()
以下哪些人員可以提出多學(xué)科會診/疑難病會診請求?()
傳染病防治法規(guī)定,以下哪些是傳染病疫情的應(yīng)急響應(yīng)措施?()