A.至少1年
B.至少3年
C.至少2年
D.至少5年
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A.按照藥品管理，發(fā)放藥品注冊證書。
B.參照藥品管理，發(fā)放特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證號。
C.按照醫(yī)療器械管理，發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊證。
D.參照醫(yī)療器械管理，發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊證。
A.按照藥品管理，發(fā)放藥品注冊證書。
B.參照藥品管理，發(fā)放特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證號。
C.按照醫(yī)療器械管理，發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊證。
D.參照醫(yī)療器械管理，發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊證。
A.民事責任
B.刑事責任
C.行政處罰
D.行政處分
A.民事責任
B.刑事責任
C.行政處罰
D.行政處分
A.省級衛(wèi)生行政部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門
D.國家衛(wèi)生行政部門
最新試題
根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方調(diào)劑要求的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》和《藥品管理法》，實行藥品市場調(diào)節(jié)價的政策手段主要有（）
在假劣藥刑事案件中，向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助幫助的部門是（）
根據(jù)上述信息，關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營行為和經(jīng)營范圍，說法錯誤的是（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有（）
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè)，在臨床試驗中弄虛作假，國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息，并以行政處罰決定書形式，按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工，及時告知的部門是（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應的處方權(quán)，該處方審核內(nèi)容屬于（）
據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，下列研究應當遵守GLP 的是（）
關(guān)于短缺藥品報告制度的說法，錯誤的是（）
關(guān)于仿制藥注冊要求的說法，錯誤的是（）