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藥物分析化學(xué)問答題每日一練(2020.06.03)
來源:考試資料網(wǎng)
1.問答題
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,何情形為假藥?
參考答案:
有下列情形之一的,為假藥:
(一)藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的;
(二)以非藥品冒充藥...
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2.問答題
紫外-可見分光光度法中,不同的波長范圍對溶劑和吸收池的吸光度有何要求?
參考答案:
溶劑和吸收池的吸光度,在220~240nm范圍內(nèi)不得超過0.40,在241~250nm范圍內(nèi)不得超過0.20,在251~...
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3.問答題
有機雜質(zhì)的定量一般多采用HPLC峰面積法,有外標法、加校正因子的主成分自身對照法、不加校正因子的主成分自身對照法、峰面積歸一化法。簡述它們的特點與使用時應(yīng)具備的條件。
參考答案:
①法定量比較準確,采用時需有雜質(zhì)對照品,自備時應(yīng)進行評估和確認,并制訂質(zhì)量要求。
②法適用于已知雜質(zhì)的控制,應(yīng)...
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4.問答題
無菌檢查法中,陰性對照試驗的目的是什么?
參考答案:
陰性對照試驗的目的是檢查取樣用的吸管、針頭、注射器,稀釋劑,溶劑,沖洗液,過濾器等是否無菌,同時也是對無菌檢查區(qū)域及無菌...
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5.問答題
分別寫出稱取“0.1g”、“1g”、“1.0g”、“1.00g”各自的稱取重量范圍。
參考答案:
稱取0.1g,稱樣范圍為0.06--0.14g;稱取1g,稱樣范圍為0.6--1.4g;稱取1.0g,稱樣范圍為0.95...
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