電大《藥用分析化學(xué)》形考題庫(kù)
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱（）。
普通玻璃電極不能用于測(cè)定 pH>；10 的溶液，這是因?yàn)椋ǎ?br/> 某化合物在紅外光譜中的官能團(tuán)區(qū)有如下吸收峰：3000 cm-1、1650 cm-1，則該化合物可能是（）。
下面有關(guān)內(nèi)標(biāo)物的選擇的敘述錯(cuò)誤的是（）。
在標(biāo)定 NaOH 的基準(zhǔn)物質(zhì)鄰苯二甲酸氫鉀中含有少量鄰苯二甲酸，則 NaOH溶液濃度測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)誤差為（）。
一般情況下，EDTA與金屬離子形成的配位化合物的配位比是（）。
在下列哪種溶劑中，醋酸、苯甲酸、鹽酸及高氯酸的酸強(qiáng)度都相同（）。
下列對(duì)永停滴定法的敘述錯(cuò)誤的是（）。
在紫外可見(jiàn)光區(qū)有吸收的化合物是（）。
用氣液色譜法分離正戊烷和丙酮，得到如下數(shù)據(jù)：空氣保留時(shí)間為45s，正戊烷為2.35min，丙酮為2.45min，則相對(duì)保留值 r2，1 為（）。
高效液相色譜與氣相色譜比較，可忽略縱向擴(kuò)散相，主要原因是（）。
紫外-可見(jiàn)分光光度法的合適檢測(cè)波長(zhǎng)范圍是（）。
以下關(guān)于偶然誤差的敘述正確的是（）。
對(duì)理論塔板高度沒(méi)有影響的因素是（）。
在定量分析中，精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是（）。
非水酸堿滴定法測(cè)定下列物質(zhì)，宜選用堿性溶劑的是（）。
下面有關(guān)熒光分析法錯(cuò)誤的敘述是（）。
對(duì)某一組分來(lái)說(shuō)，在一定的柱長(zhǎng)下，色譜峰的寬或窄主要決定于組分在色譜柱中的（）。
用吸附指示劑法測(cè)定 Cl-時(shí)，應(yīng)選用的指示劑是（）。
亞硝酸鈉滴定法中，加入KBr的作用是（）。
在規(guī)定的測(cè)試條件下、同一個(gè)均勻樣品經(jīng)多次取樣測(cè)定，所得結(jié)果之間的接近程度稱為（）。
下面有關(guān)紅外分光光度法的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
根據(jù)有效數(shù)字修約的規(guī)則，以下測(cè)量值中可修約為2.01的是（）。
用0.1 mol×L-1HCl滴定0.1mol×L-1 NaA（HA的pKa=9.30），對(duì)此滴定適用的指示劑為（）。
下列誤差中屬于偶然誤差的是（）。
KCaY2-=1010.69，當(dāng)pH=9.0時(shí)，lgαY（H）=1.29，則KCaY2-等于（）。
下列各組酸堿組分中，不屬于共軛酸堿對(duì)的是（）。
定量分析要求誤差（）。
滴定分析中，一般利用指示劑的突變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑變色時(shí)停止滴定，這一點(diǎn)為（）。
下列各數(shù)中，有效數(shù)字位數(shù)為四位的是（）。
下列物質(zhì)不能在非水的酸性溶劑中直接進(jìn)行滴定的是（）。
重鉻酸鉀（K2Cr2O7）在酸性溶液中被1mol的Fe2+還原為Cr3+時(shí)所需質(zhì)量為其摩爾質(zhì)量的（）倍。
在色譜法中，把組分從進(jìn)樣到柱后出現(xiàn)濃度最大值的時(shí)間間隔，定義為該組分的（）。
按中國(guó)藥典精密量取50ml某溶液時(shí)，宜選用（）。
pH玻璃電極產(chǎn)生的不對(duì)稱電位來(lái)源為（）。
在電位滴定中，以E／V－V（E為電位，V位滴定劑體積）作圖繪制滴定曲線，滴定終點(diǎn)為（）。
在色譜柱中，達(dá)到分配“平衡后，組分在固定相（s）與流動(dòng)相（m）中的質(zhì)量（W）之比稱為（）。
衡量色譜柱柱效能的指標(biāo)是（）。
用色譜法進(jìn)行定量分析時(shí)，要求混合物中每一個(gè)組分都出峰的是（）。
下列說(shuō)法不正確的是（）。
熒光分光光度計(jì)常用的光源是（）。
紅外光譜圖中1650～1900 cm-1處具有強(qiáng)吸收峰的基團(tuán)是（）。
某化合物在正己烷中測(cè)得λmax=305nm，在乙醇中λmax=307nm，試指出該吸收躍遷類型是（）。
在醇類化合物中，O-H的伸縮振動(dòng)頻率隨溶液濃度的增加向低波數(shù)方向移動(dòng)，原因是（）。
氣相色譜中，能用于定性的色譜參數(shù)是（）。
在其它條件相同下，若理論塔板數(shù)增加一倍，兩個(gè)臨近峰的分離度將（）。
用紫外分光光度法測(cè)定吸光度時(shí)，進(jìn)行空白校正的目的是（）。
電位滴定法中用于確定終點(diǎn)最常用的二次微商法計(jì)算滴定終點(diǎn)時(shí)，所需要的滴定前后滴定液消耗的體積數(shù)和對(duì)應(yīng)的電動(dòng)勢(shì)的數(shù)據(jù)記錄最少不少于（）。
在紫外-可見(jiàn)分光光度法中，與溶液濃度和液層厚度成正比的是（）。
減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為（）。
有關(guān)藥物中的雜質(zhì)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
巴比妥類藥物的環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有哪一種結(jié)構(gòu)，易發(fā)生酮式-烯醇式互變異構(gòu)（）。
下列哪個(gè)藥物不能發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)（）。
檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí)，稱取供試品 W（g），量取標(biāo)準(zhǔn)溶液 V（ml），其濃度為C（g/ml），則該藥的雜質(zhì)限量（%）是（）。
下列有關(guān)藥物雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的敘述正確的是（）。
下列藥物中能與三氯化鐵試液發(fā)生顯色反應(yīng)的是（）。
古蔡氏檢砷法測(cè)砷時(shí)，砷化氫氣體與下列哪種物質(zhì)作用生成砷斑（）。
對(duì)乙酰氨基酚中的特殊雜質(zhì)是（）。
兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片的含量時(shí)，每1ml 氫氧化鈉溶液（0.1 mol/L）相當(dāng)于阿司匹林（分子量＝180.16）的量是（）。
5位有烯丙基取代的巴比妥類藥物是（）。
下列藥物，在酸性介質(zhì)中可用硫酸鈰標(biāo)準(zhǔn)液直接滴定的是（）。
在藥物生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的機(jī)會(huì)較多，而且在人體內(nèi)又容易積蓄中毒的重金屬雜質(zhì)是（）。
重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時(shí)溶液控制最佳的pH值是（）。
下列藥物中，可采用加氨制硝酸銀產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)進(jìn)行鑒別的是（）。
下列哪種方法可用來(lái)鑒別司可巴比妥（）。
乙酰水楊酸用中和法測(cè)定時(shí)，用中性醇溶解供試品的目的是（）。
下列藥物在堿性溶液中與銅離子反應(yīng)顯綠色的是（）。
阿司匹林中的特殊雜質(zhì)是（）。
戊烯二醛反應(yīng)可用來(lái)鑒別下列哪種藥物（）。
藥物中的重金屬是指（）。
異煙肼不具有的性質(zhì)和反應(yīng)是（）。
硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應(yīng)生產(chǎn)物為（）。
對(duì)乙酰氨基酚的含量測(cè)定方法為：取本品約40mg，精密稱定，置250 ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50 ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5 ml，置100 ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10 ml，加水至刻度，搖勻，照分光光度法，在257 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，按C8H9NO2的吸收系數(shù)為715計(jì)算，即得，若樣品稱樣量為W（g），測(cè)得的吸收度為A，測(cè)含量百分率的計(jì)算式為（）。
以下常用于鑒別鹽酸普魯卡因的反應(yīng)是（）。
有氧化劑存在時(shí)，吩噻嗪類藥物的鑒別或含量測(cè)定方法為（）。
對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物因分子結(jié)構(gòu)中有（）結(jié)構(gòu)，能發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)。
鈰量法測(cè)定氯丙嗪含量時(shí)，當(dāng)氯丙嗪失去（）個(gè)電子顯紅色，失去2個(gè)電子紅色消褪。
具有酚羥基的芳酸類藥物在中性或弱酸性條件下，與（）反應(yīng)，生成紫堇色配位化合物。反應(yīng)適宜的pH為（4～6），在強(qiáng)酸性溶液中配位化合物分解。
檢查阿司匹林中的游離水楊酸應(yīng)使用的試劑是（）。
與NaNO2～H2SO4反應(yīng)生成橙黃至橙紅色產(chǎn)物的藥物是（）。
具芳伯氨基的芳胺類藥物，重氮化反應(yīng)的適宜條件是（）。
在硫酸存在下，與甲醛反應(yīng)生成玫紅色物的藥物是（）。
巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物是（）。
三氯化鐵與水楊酸類藥物顯色反應(yīng)最適宜酸度是（）。
硫酸熒光反應(yīng)為地西泮的特征鑒別反應(yīng)之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下顯（）。
檢查藥物中重金屬雜質(zhì)應(yīng)使用的試劑是（）。
下列雜質(zhì)中屬于信號(hào)雜質(zhì)的是（）。
異煙肼的酰肼基具有（）。
阿司匹林含量測(cè)定，表述正確的是（）。
中國(guó)藥典中地西泮原料藥中2-甲氨基-5氯苯酮的檢查方法是（）。
測(cè)定異煙肼含量使用的滴定液是（）。
檢查雜質(zhì)氯化物時(shí)應(yīng)使用試劑是（）。
在酸性溶液中與氯化鋇生成渾濁液的方法，可用于檢查的雜質(zhì)是（）。
鑒別藥用司可巴比妥鈉的實(shí)驗(yàn)是（）。
取供試品約50 mg，加稀鹽酸1 ml 使溶解，加亞硝酸鈉試液數(shù)滴和堿性β-萘酚試液數(shù)滴，生成橙色或猩紅色沉淀的實(shí)驗(yàn)，可用于鑒別（）。
采用非水溶液滴定法測(cè)定地西泮所用的指示劑是（）。
采用非水堿量法測(cè)定鹽酸氯丙嗪的含量，使用的滴定液是（）。
檢查雜質(zhì)易炭化物時(shí)應(yīng)使用試劑是（）。
取供試品0.2g，加水20 ml 使溶解，分取10 ml，加三硝基苯酚試液10ml，即生成沉淀，濾過(guò)，沉淀用水洗滌，在105℃干燥后，測(cè)定熔點(diǎn)為228℃～232℃。此方法鑒別的藥物是（）。
采用鈰量法測(cè)定硝苯地平的含量，所用的指示劑是（）。
酸性染料比色法適用于含量較低的哪一種藥物制劑的定量分析（）。
維生素 A 的含量用生物效價(jià)表示，其效價(jià)單位是（）。
黃體酮在酸性溶液中可與下列哪一種物質(zhì)發(fā)生呈色反應(yīng)（）。
生物堿類藥物通常具有堿性，可在冰醋酸或酸酐等非水酸性介質(zhì)中，用下列哪一種滴定液直接滴定（）。
托烷生物堿的反應(yīng)（Vitali反應(yīng)）所鑒別的藥物是（）。
四氮唑比色法可用于下列哪一種化合物的定量測(cè)定（）。
用非水滴定法測(cè)定生物堿氫鹵酸鹽時(shí)，需加入醋酸汞，其目的是（）。
可用 Kober 反應(yīng)進(jìn)行含量測(cè)定的藥物為（）。
青霉素具有下列哪類性質(zhì)（）。
提取中和法最常用的堿化試劑為（）。
測(cè)定維生素Ｃ注射液的含量時(shí)，為了消除抗氧劑焦亞硫酸鈉的干擾，滴定需加入哪一種物質(zhì)做掩蔽劑（）。
下列藥物中，能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的是（）。
下列反應(yīng)屬于鏈霉素特征鑒別反應(yīng)的是（）。
排除片劑中糖類的干擾的方法不包括（）。
中藥制劑分析常用的提取方法不包括（）。
關(guān)于生物堿類藥物的鑒別，哪項(xiàng)敘述是錯(cuò)誤的（）。
酸性染料比色法中，水相的pH值過(guò)小，則（）。
甲醛-硫酸試液反應(yīng)（Marquis反應(yīng)）鑒別的藥物是（）。
以下屬于鹽酸四環(huán)素的檢查項(xiàng)目的是（）。
供試品與硝酸共熱，得黃色產(chǎn)物，放冷后加醇制氫氧化鉀少許，即顯深紫色。此反應(yīng)可鑒別的藥物是（）。
以下不屬于鹽酸嗎啡需檢查的雜質(zhì)項(xiàng)目是（）。
下列藥物中，可用雙縮脲反應(yīng)鑒別的是（）。
檢查硫酸阿托品中特殊雜質(zhì)莨菪堿的方法是（）。
測(cè)定維生素C注射液的含量時(shí)，在操作過(guò)程中要加入丙酮，這是為了（）。
下列藥物的堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯藍(lán)色熒光的是（）。
下列藥物能與菲林試劑反應(yīng)的是（）。
雌激素類藥物的鑒別可采用與（）作用生成偶氮染料。
采用四氮唑比色法測(cè)定甾體激素含量時(shí)用（）做溶劑。
下列化合物可呈茚三酮反應(yīng)的是（）。
可用鐵酚試劑比色法測(cè)定的藥物是（）。
下列關(guān)于慶大霉素的敘述，正確的是（）。
片劑含量測(cè)定時(shí)，經(jīng)片重差異檢查合格后，再將所取片劑研細(xì)，混勻，供分析用。一般片劑應(yīng)?。ǎ?br/> 新中國(guó)成立以來(lái)至今（2023年），我國(guó)共出版了（）版《中國(guó)藥典》。
西藥原料藥的含量測(cè)定首選的分析方法是（）。
藥物制劑的雜質(zhì)檢查中，正確的敘述是（）。
中國(guó)藥品通用名稱的英文縮寫(xiě)是（）。
四環(huán)素類抗生素在（）溶液中會(huì)發(fā)生差向異構(gòu)化。
使用碘量法測(cè)定維生素C 的含量，已知維生素C 的分子量為176.13，每1 mL碘滴定液（0.1 mol/L），相當(dāng)于維生素C 的量為（）。
檢查維生素E中的游離酚時(shí)，采用方法應(yīng)為（）。
檢查硫酸慶大霉素C 組分的方法是（）。
《中國(guó)藥典》中應(yīng)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以0.05 mol/L 磷酸二氫鉀溶液（pH為5.0）-乙腈（97.5:2.5）為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)254 nm，測(cè)定的項(xiàng)目是（）。
鑒別維生素B1的硫色素反應(yīng)，需要加入的試液是（）。
關(guān)于《中國(guó)藥典》，最準(zhǔn)確的說(shuō)法是（）。
醋酸地塞米松的含量測(cè)定方法是（）。
下列關(guān)于維生素C 注射液的含量測(cè)定的敘述，不正確的是（）。
下列藥物分子中含有手性碳原子，因而具有旋光活性的是（）。
可與碘化汞鉀生成黃色沉淀的藥物為（）
取供試品1.0 g，加乙醇和乙醚各15 mL，用氫氧化鈉滴定液（0.1 mol/L）滴定，消耗氫氧化鈉滴定液不得超過(guò)0.5 mL，該方法是檢查維生素E的（）。
《中國(guó)藥典》中應(yīng)進(jìn)行折光率測(cè)定的藥物是（）。
用非水溶液滴定法測(cè)定鹽酸嗎啡含量時(shí)，無(wú)需使用的試劑是（）。
普通玻璃電極不能用于測(cè)定 pH>；10 的溶液，這是因?yàn)椋ǎ?br/> 某化合物在紅外光譜中的官能團(tuán)區(qū)有如下吸收峰：3000 cm-1、1650 cm-1，則該化合物可能是（）。
下面有關(guān)內(nèi)標(biāo)物的選擇的敘述錯(cuò)誤的是（）。
在標(biāo)定 NaOH 的基準(zhǔn)物質(zhì)鄰苯二甲酸氫鉀中含有少量鄰苯二甲酸，則 NaOH溶液濃度測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)誤差為（）。
一般情況下，EDTA與金屬離子形成的配位化合物的配位比是（）。
在下列哪種溶劑中，醋酸、苯甲酸、鹽酸及高氯酸的酸強(qiáng)度都相同（）。
下列對(duì)永停滴定法的敘述錯(cuò)誤的是（）。
在紫外可見(jiàn)光區(qū)有吸收的化合物是（）。
用氣液色譜法分離正戊烷和丙酮，得到如下數(shù)據(jù)：空氣保留時(shí)間為45s，正戊烷為2.35min，丙酮為2.45min，則相對(duì)保留值 r2，1 為（）。
高效液相色譜與氣相色譜比較，可忽略縱向擴(kuò)散相，主要原因是（）。
紫外-可見(jiàn)分光光度法的合適檢測(cè)波長(zhǎng)范圍是（）。
以下關(guān)于偶然誤差的敘述正確的是（）。
對(duì)理論塔板高度沒(méi)有影響的因素是（）。
在定量分析中，精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是（）。
非水酸堿滴定法測(cè)定下列物質(zhì)，宜選用堿性溶劑的是（）。
下面有關(guān)熒光分析法錯(cuò)誤的敘述是（）。
對(duì)某一組分來(lái)說(shuō)，在一定的柱長(zhǎng)下，色譜峰的寬或窄主要決定于組分在色譜柱中的（）。
用吸附指示劑法測(cè)定 Cl-時(shí)，應(yīng)選用的指示劑是（）。
亞硝酸鈉滴定法中，加入KBr的作用是（）。
在規(guī)定的測(cè)試條件下、同一個(gè)均勻樣品經(jīng)多次取樣測(cè)定，所得結(jié)果之間的接近程度稱為（）。
下面有關(guān)紅外分光光度法的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
根據(jù)有效數(shù)字修約的規(guī)則，以下測(cè)量值中可修約為2.01的是（）。
用0.1 mol×L-1HCl滴定0.1mol×L-1 NaA（HA的pKa=9.30），對(duì)此滴定適用的指示劑為（）。
下列誤差中屬于偶然誤差的是（）。
KCaY2-=1010.69，當(dāng)pH=9.0時(shí)，lgαY（H）=1.29，則KCaY2-等于（）。
下列各組酸堿組分中，不屬于共軛酸堿對(duì)的是（）。
定量分析要求誤差（）。
滴定分析中，一般利用指示劑的突變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑變色時(shí)停止滴定，這一點(diǎn)為（）。
下列各數(shù)中，有效數(shù)字位數(shù)為四位的是（）。
下列物質(zhì)不能在非水的酸性溶劑中直接進(jìn)行滴定的是（）。
重鉻酸鉀（K2Cr2O7）在酸性溶液中被1mol的Fe2+還原為Cr3+時(shí)所需質(zhì)量為其摩爾質(zhì)量的（）倍。
在色譜法中，把組分從進(jìn)樣到柱后出現(xiàn)濃度最大值的時(shí)間間隔，定義為該組分的（）。
按中國(guó)藥典精密量取50ml某溶液時(shí)，宜選用（）。
pH玻璃電極產(chǎn)生的不對(duì)稱電位來(lái)源為（）。
在電位滴定中，以E／V－V（E為電位，V位滴定劑體積）作圖繪制滴定曲線，滴定終點(diǎn)為（）。
在色譜柱中，達(dá)到分配“平衡后，組分在固定相（s）與流動(dòng)相（m）中的質(zhì)量（W）之比稱為（）。
衡量色譜柱柱效能的指標(biāo)是（）。
用色譜法進(jìn)行定量分析時(shí)，要求混合物中每一個(gè)組分都出峰的是（）。
下列說(shuō)法不正確的是（）。
熒光分光光度計(jì)常用的光源是（）。
紅外光譜圖中1650～1900 cm-1處具有強(qiáng)吸收峰的基團(tuán)是（）。
某化合物在正己烷中測(cè)得λmax=305nm，在乙醇中λmax=307nm，試指出該吸收躍遷類型是（）。
在醇類化合物中，O-H的伸縮振動(dòng)頻率隨溶液濃度的增加向低波數(shù)方向移動(dòng)，原因是（）。
氣相色譜中，能用于定性的色譜參數(shù)是（）。
在其它條件相同下，若理論塔板數(shù)增加一倍，兩個(gè)臨近峰的分離度將（）。
用紫外分光光度法測(cè)定吸光度時(shí)，進(jìn)行空白校正的目的是（）。
電位滴定法中用于確定終點(diǎn)最常用的二次微商法計(jì)算滴定終點(diǎn)時(shí)，所需要的滴定前后滴定液消耗的體積數(shù)和對(duì)應(yīng)的電動(dòng)勢(shì)的數(shù)據(jù)記錄最少不少于（）。
在紫外-可見(jiàn)分光光度法中，與溶液濃度和液層厚度成正比的是（）。
減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為（）。
有關(guān)藥物中的雜質(zhì)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
巴比妥類藥物的環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有哪一種結(jié)構(gòu)，易發(fā)生酮式-烯醇式互變異構(gòu)（）。
下列哪個(gè)藥物不能發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)（）。
檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí)，稱取供試品 W（g），量取標(biāo)準(zhǔn)溶液 V（ml），其濃度為C（g/ml），則該藥的雜質(zhì)限量（%）是（）。
下列有關(guān)藥物雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的敘述正確的是（）。
下列藥物中能與三氯化鐵試液發(fā)生顯色反應(yīng)的是（）。
古蔡氏檢砷法測(cè)砷時(shí)，砷化氫氣體與下列哪種物質(zhì)作用生成砷斑（）。
對(duì)乙酰氨基酚中的特殊雜質(zhì)是（）。
兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片的含量時(shí)，每1ml 氫氧化鈉溶液（0.1 mol/L）相當(dāng)于阿司匹林（分子量＝180.16）的量是（）。
5位有烯丙基取代的巴比妥類藥物是（）。
下列藥物，在酸性介質(zhì)中可用硫酸鈰標(biāo)準(zhǔn)液直接滴定的是（）。
在藥物生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的機(jī)會(huì)較多，而且在人體內(nèi)又容易積蓄中毒的重金屬雜質(zhì)是（）。
重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時(shí)溶液控制最佳的pH值是（）。
下列藥物中，可采用加氨制硝酸銀產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)進(jìn)行鑒別的是（）。
下列哪種方法可用來(lái)鑒別司可巴比妥（）。
乙酰水楊酸用中和法測(cè)定時(shí)，用中性醇溶解供試品的目的是（）。
下列藥物在堿性溶液中與銅離子反應(yīng)顯綠色的是（）。
阿司匹林中的特殊雜質(zhì)是（）。
戊烯二醛反應(yīng)可用來(lái)鑒別下列哪種藥物（）。
藥物中的重金屬是指（）。
異煙肼不具有的性質(zhì)和反應(yīng)是（）。
硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應(yīng)生產(chǎn)物為（）。
對(duì)乙酰氨基酚的含量測(cè)定方法為：取本品約40mg，精密稱定，置250 ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50 ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5 ml，置100 ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10 ml，加水至刻度，搖勻，照分光光度法，在257 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，按C8H9NO2的吸收系數(shù)為715計(jì)算，即得，若樣品稱樣量為W（g），測(cè)得的吸收度為A，測(cè)含量百分率的計(jì)算式為（）。
以下常用于鑒別鹽酸普魯卡因的反應(yīng)是（）。
有氧化劑存在時(shí)，吩噻嗪類藥物的鑒別或含量測(cè)定方法為（）。
對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物因分子結(jié)構(gòu)中有（）結(jié)構(gòu)，能發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)。
鈰量法測(cè)定氯丙嗪含量時(shí)，當(dāng)氯丙嗪失去（）個(gè)電子顯紅色，失去2個(gè)電子紅色消褪。
具有酚羥基的芳酸類藥物在中性或弱酸性條件下，與（）反應(yīng)，生成紫堇色配位化合物。反應(yīng)適宜的pH為（4～6），在強(qiáng)酸性溶液中配位化合物分解。
檢查阿司匹林中的游離水楊酸應(yīng)使用的試劑是（）。
與NaNO2～H2SO4反應(yīng)生成橙黃至橙紅色產(chǎn)物的藥物是（）。
具芳伯氨基的芳胺類藥物，重氮化反應(yīng)的適宜條件是（）。
在硫酸存在下，與甲醛反應(yīng)生成玫紅色物的藥物是（）。
巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物是（）。
三氯化鐵與水楊酸類藥物顯色反應(yīng)最適宜酸度是（）。
硫酸熒光反應(yīng)為地西泮的特征鑒別反應(yīng)之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下顯（）。
檢查藥物中重金屬雜質(zhì)應(yīng)使用的試劑是（）。
下列雜質(zhì)中屬于信號(hào)雜質(zhì)的是（）。
異煙肼的酰肼基具有（）。
阿司匹林含量測(cè)定，表述正確的是（）。
中國(guó)藥典中地西泮原料藥中2-甲氨基-5氯苯酮的檢查方法是（）。
測(cè)定異煙肼含量使用的滴定液是（）。
檢查雜質(zhì)氯化物時(shí)應(yīng)使用試劑是（）。
在酸性溶液中與氯化鋇生成渾濁液的方法，可用于檢查的雜質(zhì)是（）。
鑒別藥用司可巴比妥鈉的實(shí)驗(yàn)是（）。
取供試品約50 mg，加稀鹽酸1 ml 使溶解，加亞硝酸鈉試液數(shù)滴和堿性β-萘酚試液數(shù)滴，生成橙色或猩紅色沉淀的實(shí)驗(yàn)，可用于鑒別（）。
采用非水溶液滴定法測(cè)定地西泮所用的指示劑是（）。
采用非水堿量法測(cè)定鹽酸氯丙嗪的含量，使用的滴定液是（）。
檢查雜質(zhì)易炭化物時(shí)應(yīng)使用試劑是（）。
取供試品0.2g，加水20 ml 使溶解，分取10 ml，加三硝基苯酚試液10ml，即生成沉淀，濾過(guò)，沉淀用水洗滌，在105℃干燥后，測(cè)定熔點(diǎn)為228℃～232℃。此方法鑒別的藥物是（）。
采用鈰量法測(cè)定硝苯地平的含量，所用的指示劑是（）。
酸性染料比色法適用于含量較低的哪一種藥物制劑的定量分析（）。
維生素 A 的含量用生物效價(jià)表示，其效價(jià)單位是（）。
黃體酮在酸性溶液中可與下列哪一種物質(zhì)發(fā)生呈色反應(yīng)（）。
生物堿類藥物通常具有堿性，可在冰醋酸或酸酐等非水酸性介質(zhì)中，用下列哪一種滴定液直接滴定（）。
托烷生物堿的反應(yīng)（Vitali反應(yīng)）所鑒別的藥物是（）。
四氮唑比色法可用于下列哪一種化合物的定量測(cè)定（）。
用非水滴定法測(cè)定生物堿氫鹵酸鹽時(shí)，需加入醋酸汞，其目的是（）。
可用 Kober 反應(yīng)進(jìn)行含量測(cè)定的藥物為（）。
青霉素具有下列哪類性質(zhì)（）。
提取中和法最常用的堿化試劑為（）。
測(cè)定維生素Ｃ注射液的含量時(shí)，為了消除抗氧劑焦亞硫酸鈉的干擾，滴定需加入哪一種物質(zhì)做掩蔽劑（）。
下列藥物中，能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的是（）。
下列反應(yīng)屬于鏈霉素特征鑒別反應(yīng)的是（）。
排除片劑中糖類的干擾的方法不包括（）。
中藥制劑分析常用的提取方法不包括（）。
關(guān)于生物堿類藥物的鑒別，哪項(xiàng)敘述是錯(cuò)誤的（）。
酸性染料比色法中，水相的pH值過(guò)小，則（）。
甲醛-硫酸試液反應(yīng)（Marquis反應(yīng)）鑒別的藥物是（）。
以下屬于鹽酸四環(huán)素的檢查項(xiàng)目的是（）。
供試品與硝酸共熱，得黃色產(chǎn)物，放冷后加醇制氫氧化鉀少許，即顯深紫色。此反應(yīng)可鑒別的藥物是（）。
以下不屬于鹽酸嗎啡需檢查的雜質(zhì)項(xiàng)目是（）。
下列藥物中，可用雙縮脲反應(yīng)鑒別的是（）。
檢查硫酸阿托品中特殊雜質(zhì)莨菪堿的方法是（）。
測(cè)定維生素C注射液的含量時(shí)，在操作過(guò)程中要加入丙酮，這是為了（）。
下列藥物的堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯藍(lán)色熒光的是（）。
下列藥物能與菲林試劑反應(yīng)的是（）。
雌激素類藥物的鑒別可采用與（）作用生成偶氮染料。
采用四氮唑比色法測(cè)定甾體激素含量時(shí)用（）做溶劑。
下列化合物可呈茚三酮反應(yīng)的是（）。
可用鐵酚試劑比色法測(cè)定的藥物是（）。
下列關(guān)于慶大霉素的敘述，正確的是（）。
片劑含量測(cè)定時(shí)，經(jīng)片重差異檢查合格后，再將所取片劑研細(xì)，混勻，供分析用。一般片劑應(yīng)?。ǎ?br/> 新中國(guó)成立以來(lái)至今（2023年），我國(guó)共出版了（）版《中國(guó)藥典》。
西藥原料藥的含量測(cè)定首選的分析方法是（）。
藥物制劑的雜質(zhì)檢查中，正確的敘述是（）。
中國(guó)藥品通用名稱的英文縮寫(xiě)是（）。
四環(huán)素類抗生素在（）溶液中會(huì)發(fā)生差向異構(gòu)化。
使用碘量法測(cè)定維生素C 的含量，已知維生素C 的分子量為176.13，每1 mL碘滴定液（0.1 mol/L），相當(dāng)于維生素C 的量為（）。
檢查維生素E中的游離酚時(shí)，采用方法應(yīng)為（）。
檢查硫酸慶大霉素C 組分的方法是（）。
《中國(guó)藥典》中應(yīng)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以0.05 mol/L 磷酸二氫鉀溶液（pH為5.0）-乙腈（97.5:2.5）為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)254 nm，測(cè)定的項(xiàng)目是（）。
鑒別維生素B1的硫色素反應(yīng)，需要加入的試液是（）。
關(guān)于《中國(guó)藥典》，最準(zhǔn)確的說(shuō)法是（）。
醋酸地塞米松的含量測(cè)定方法是（）。
下列關(guān)于維生素C 注射液的含量測(cè)定的敘述，不正確的是（）。
下列藥物分子中含有手性碳原子，因而具有旋光活性的是（）。
可與碘化汞鉀生成黃色沉淀的藥物為（）
取供試品1.0 g，加乙醇和乙醚各15 mL，用氫氧化鈉滴定液（0.1 mol/L）滴定，消耗氫氧化鈉滴定液不得超過(guò)0.5 mL，該方法是檢查維生素E的（）。
《中國(guó)藥典》中應(yīng)進(jìn)行折光率測(cè)定的藥物是（）。
用非水溶液滴定法測(cè)定鹽酸嗎啡含量時(shí)，無(wú)需使用的試劑是（）。