A.溶解、蒸發(fā)
B.萃取、蒸餾
C.分液、蒸餾
D.萃取、過(guò)濾
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A.加熱蒸餾
B.加入Na2CO3后,通過(guò)萃取的方法分離
C.加入燒堿溶液之后蒸出乙醛,再加入濃硫酸,蒸出乙酸
D.和Na反應(yīng)后進(jìn)行分離
A.乙醇和水
B.溴乙烷和水
C.溴乙烷和氯仿
D.苯和溴苯
A.小張的命名完全正確
B.小張給主鏈碳原子的編號(hào)不正確,應(yīng)命名為“3甲基2己炔”
C.該烴不存在,根據(jù)上述名稱無(wú)法寫出合理的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
D.小張的命名不正確,可能是將雙鍵錯(cuò)看成三鍵,應(yīng)命名為“4甲基4己烯”
A.2,2二甲基丁烷
B.2甲基4乙基1己烯
C.3,3二甲基2戊烯
D.3甲基2戊烯
下列有機(jī)化合物命名正確的是()
①3--甲基--2--丁烯
②3,4--二甲基戊烷
③2--乙基丁烷
④3--乙基--2--甲基戊烷
A.②③
B.③④
C.都正確
D.都錯(cuò)誤
最新試題
以下試劑多用于芳香族酰氯的還原()。
還原劑連二亞硫酸鈉分子式為()。
()又稱為Fremy鹽。
Oppenauer氧化不適用于()的氧化。
乙硼烷是還原酰胺的良好試劑,以下()基團(tuán)將被同時(shí)還原。
常壓及堿性下,將醛酮與肼反應(yīng)生成腙,再蒸出水,最后羰基被還原為亞甲基的反應(yīng)稱為()還原反應(yīng)。
raney鎳不同條件制得不同型號(hào)W1-W8,活性順序最大的是()。
Clemmensen還原反應(yīng)里,β-酮酸酯能很好的被還原為()。
下面的()不能加氫還原。
醛酮還原成醇的反應(yīng),還原能力強(qiáng),除了雙鍵、鹵代烷都可以還原的是()。