A.動(dòng)粒
B.著絲粒
C.端粒
D.中心粒
E.隨體
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A.13
B.14
C.15
D.16
E.17
A.著絲粒
B.主縊痕
C.次縊痕
D.隨體
E.端粒
A.形成鞭毛參與運(yùn)動(dòng)
B.參與細(xì)胞分裂
C.參與染色體的運(yùn)動(dòng)
D.組成半橋粒
A.孔環(huán)顆粒
B.周邊顆粒
C.中央顆粒
D.糖原顆粒
E.細(xì)纖絲
A.核膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連
B.核膜是真核細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)的一部分
C.有無(wú)核膜是真核與原核細(xì)胞最主要區(qū)別
D.核膜是一層包圍核物質(zhì)的單位膜
E.核膜調(diào)節(jié)核質(zhì)的物質(zhì)運(yùn)輸
最新試題
由于蛋白聚糖能夠結(jié)合大量的水,進(jìn)而形成水合膠,從而增加了細(xì)胞外基質(zhì)的彈性,增強(qiáng)了抗壓能力,水合膠的形成在于蛋白聚糖的糖基具有豐富的正電荷。()
Bcl2是一種原癌基因,它和一般的癌基因不同,它能夠延長(zhǎng)細(xì)胞的生存,而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。()
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問:(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
某實(shí)驗(yàn)室從酵母中克隆了一基因,并發(fā)現(xiàn)它的蛋白質(zhì)產(chǎn)物與細(xì)胞周期的調(diào)控有關(guān)。為了研究其在人細(xì)胞中同源的作用,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一套研究方案。
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用,常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些?
不同時(shí)期的間期細(xì)胞與M期細(xì)胞融合產(chǎn)生()。
在正常的二倍體細(xì)胞中,每一種抑癌基因都有兩個(gè)拷貝,任何一個(gè)拷貝發(fā)生突變都會(huì)失去抑癌作用。()
在細(xì)胞周期中,如果紡錘體裝配不正常,則被阻止于G2期。()
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子,前者由p34cdc2與()組成,后者由p34cdc2與()組成。