乙酰乙酸乙酯是有機(jī)合成的重要試劑,已知其飽和蒸汽壓公式可表達(dá)為:
此試劑在正常沸點(diǎn)181℃時(shí)部分分解,但在70℃時(shí)是穩(wěn)定的,用減壓蒸餾法提純時(shí),壓力應(yīng)減少到多少kPa?并求該試劑在正常沸點(diǎn)下的摩爾蒸發(fā)焓和摩爾蒸發(fā)熵。
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已知100℃時(shí)水的飽和蒸汽壓為101325kPa,市售民用高壓鍋內(nèi)的壓力可達(dá)233kPa,問(wèn)此時(shí)水的沸點(diǎn)為多少度?已知水的摩爾蒸發(fā)焓
設(shè)你體重為50kg,穿一雙冰鞋立于冰上,冰鞋面積為2cm3,問(wèn)溫度需低于攝氏零下幾度,才使冰不熔化?已知冰的,水的密度為1000kg/m3,冰的密度為900kg/m3。
已知液態(tài)銀的蒸汽壓與溫度的關(guān)系式如下:
計(jì)算液態(tài)銀在正常沸騰溫度2147K下的摩爾蒸發(fā)焓以及液態(tài)銀與氣態(tài)銀的熱溶差(ΔCp)。
液體砷、固體砷的蒸汽壓與溫度的關(guān)系如下:
求三相點(diǎn)的溫度和壓力。
最新試題
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng),在167℃,230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計(jì)算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時(shí),反應(yīng)的半衰期是多少?
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線(xiàn),且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線(xiàn)。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
在電解過(guò)程中,陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律?
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
水蒸氣蒸餾時(shí),餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。