A.形態(tài)及生長特征
B.堿性磷酸酶活性
C.ES細(xì)胞的分子標(biāo)志
D.染色體數(shù)目及核型
E.體內(nèi)、外分化能力鑒定
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A.全能干細(xì)胞
B.多能干細(xì)胞
C.專能干細(xì)胞
D.成體干細(xì)胞
E.胚胎干細(xì)胞
A.造血細(xì)胞
B.神經(jīng)細(xì)胞
C.心肌細(xì)胞
D.腦細(xì)胞
A.細(xì)胞體積小，核大，有一個或多個核仁
B.克隆緊密，無明顯的細(xì)胞界限
C.表達(dá)早期胚胎細(xì)胞的SSEA-1等抗原，以及堿性磷酸酶等未分化細(xì)胞標(biāo)志
D.端粒酶活性高
E.在沒有分化抑制因子時，體外培養(yǎng)的胚胎干細(xì)胞會自發(fā)分化
A.機體內(nèi)每個細(xì)胞都具有整套基因
B.任何一種未分化的細(xì)胞都有分化為各種細(xì)胞的可能，分化細(xì)胞則不能
C.機體內(nèi)任何一種細(xì)胞都有分化為各種類型細(xì)胞的潛在能力
D.細(xì)胞的分化完全受核控制，與細(xì)胞質(zhì)無關(guān)
E.以上都不是
A.分化潛能
B.轉(zhuǎn)分化
C.去分化
D.不穩(wěn)定性
最新試題
簡述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來測定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時，S期是6小時，G2期是5小時，M期是1小時，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請問：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時，這時被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
整聯(lián)蛋白在信號傳遞過程中發(fā)揮什么樣的作用？
如何理解細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡與腫瘤的關(guān)系？
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子，前者由p34cdc2與（）組成，后者由p34cdc2與（）組成。
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A，給你一瓶腫瘤細(xì)胞，你怎樣在細(xì)胞水平驗證該新藥A的藥效？請你設(shè)計一個實驗，包括實驗方法、實驗材料、實驗儀器、實驗過程，及對預(yù)期的實驗結(jié)果的分析等。
由于蛋白聚糖能夠結(jié)合大量的水，進(jìn)而形成水合膠，從而增加了細(xì)胞外基質(zhì)的彈性，增強了抗壓能力，水合膠的形成在于蛋白聚糖的糖基具有豐富的正電荷。（）
按照功能劃分，細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可以分為（）、（）和（）。
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機理和調(diào)控因素。
簡述JAK-STAT信號通路的傳遞方式。
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。