直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）

N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是（）

以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是（）

關(guān)于隔室模型理論，以下說法不正確的是（）

關(guān)于腎清除率的敘述，以下正確的是（）

藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過（）

以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是（）

肌注、皮下注射時，分子量在（）以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。

對于一級動力學(xué)消除的藥物來說，下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）

藥物在體內(nèi)的代謝，烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為（）