A.DMD肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
B.先天性聾啞
C.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
D.家族性多發(fā)性結(jié)腸息肉
E.先天性性腺發(fā)育不全
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A.1/8
B.1/2
C.1/4
D.2/3
E.1/16
A.攜帶者
B.基因型
C.表現(xiàn)型
D.純合子
E.雜合子
A.遺傳（基因）異質(zhì)性
B.外顯不全
C.完全顯性遺傳
D.表現(xiàn)度不一致
E.基因的多效性
A.患者雙親常無(wú)病，但多為近親結(jié)婚
B.男性患者的女兒全是患者，兒子全正常
C.連續(xù)傳遞
D.雙親無(wú)病時(shí)，子女一般不會(huì)發(fā)病
E.女性患者的子女各有1/2可能發(fā)病
A.女患者的致病基因只能由父親傳來，將來她一定傳給兒子
B.女患者的致病基因只能由母親傳來，將來她只能傳給女兒
C.男患者的致病基因只能由母親傳來，將來他一定傳給女兒
D.男患者的致病基因只能由母親傳來，將來他一定傳給兒子
E.男患者的致病基因只能由父親傳來，將來他只能傳給兒子
最新試題
妊娠4個(gè)月起常規(guī)補(bǔ)充鐵劑，補(bǔ)充的是（）。
羅伯遜易位攜帶者最常見的表現(xiàn)是（）
某一器官或器官的某一部分原發(fā)性缺失的是（）
神經(jīng)管缺損中的最常見類型是（）
下列屬于染色體數(shù)目畸變的是（）
染色體總數(shù)沒發(fā)生改變的是（）
假如在基因治療時(shí)能夠?qū)θ毕軩NA進(jìn)行原位修復(fù)，使細(xì)胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常，就稱其為（）
下列不屬于常染色體病的是（）
GUPT缺乏會(huì)導(dǎo)致（）
出生缺陷預(yù)防是一項(xiàng)系統(tǒng)工程，為實(shí)現(xiàn)目標(biāo)，需要（）共同配合和努力。