A.國家藥品監(jiān)督管理局高級(jí)研修學(xué)院
B.國家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
C.國家藥典委員會(huì)
D.國家藥品監(jiān)督管理局信息中心
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.國家藥品監(jiān)督管理局高級(jí)研修學(xué)院
B.國家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
C.國家藥典委員會(huì)
D.國家藥品監(jiān)督管理局信息中心
A.國家藥品監(jiān)督管理局高級(jí)研修學(xué)院
B.國家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
C.國家藥典委員會(huì)
D.國家藥品監(jiān)督管理局信息中心
A.藥品上市許可持有人
B.中藥材專業(yè)市場(chǎng)商戶
C.藥品零告連鎖企業(yè)總部
D.藥品批發(fā)企業(yè)
A.中藥配方顆粒
B.中成藥
C.中藥材
D.中藥飲片
A.外用藥品
B.麻醉藥品
C.第二類精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
最新試題
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是（）
對(duì)于抽驗(yàn)項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械的處理，下列說法錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方調(diào)劑要求的說法，錯(cuò)誤的是（）
據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，下列研究應(yīng)當(dāng)遵守GLP 的是（）
根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》和《藥品管理法》，實(shí)行藥品市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的政策手段主要有（）
組織開展檢驗(yàn)檢測(cè)新技術(shù)、新方法、新標(biāo)準(zhǔn)研究的機(jī)構(gòu)是（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，關(guān)于藥品注冊(cè)制度調(diào)整的說法，正確的有（）
某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過程中，需要查詢藥物是否通過乳汁分泌，可查詢（）
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求，藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)確認(rèn)個(gè)人消費(fèi)者為成年人，不確定時(shí)可查驗(yàn)個(gè)人消費(fèi)者身份證信息，不得向未成年人銷售的是（）
某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過程中，需要查詢臨床藥理中藥物對(duì)人體作用的信息，可查詢（）